Nudifloramide-d3

目录号：SY-111028

Nudifloramide-d3 是 Nudifloramide 的氘代物。Nudifloramide (2PY) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的最终产物之一。Nudifloramide 在体外可显著抑制 PARP-1 活性。

¥3312.00

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2-Methylquinazolin-4-ol

目录号：SY-111027

2-Methylquinazolin-4-ol 是一种高效、竞争性的 poly(ADP-ribose) synthetase 抑制剂，其 Ki 值为 1.1 μM。2-Methylquinazolin-4-ol 是哺乳动物天冬氨酸氨基转移酶 (ATCase) 抑制剂，其 IC50 值为 0.20 mM。

¥238.00

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INO-1001

目录号：SY-111026

INO-1001 是一种有效的，选择性聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂。INO-1001 是有效的辐射敏感性增强剂，可通过干扰 DNA 修复机制来增强辐射诱导的细胞杀伤，从而导致坏死细胞死亡。INO-1001 具有抗肿瘤作用。

¥812.00

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BRCA1-IN-2

目录号：SY-111025

BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC50 值 0.31 μM，Kd 值为 0.3 μM， BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)2/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。

¥4560.00

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GeA-69

目录号：SY-111024

GeA-69 是一种选择性的 PARP14 变构抑制剂，靶向作用于 macrodomain 2 (MD2)，Kd 值为 2.1 μM。GeA-69 参与 DNA 损伤修复机制，能够防止 PARP14 MD2 募集到激光诱导的 DNA 损伤部位。

¥314.00

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NMS-P118

目录号：SY-111023

NMS-P118是一种有效的，口服可用的，高选择性的PARP-1抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.04 μM。

¥1064.00

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PARP7-IN-16

目录号：SY-111022

PARP7-IN-16 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 PARP-1/2/7 抑制剂，IC50 值分别为 0.94，0.87 和 0.21 nM。PARP7-IN-16 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

¥4462.00

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PROTAC PARP1 degrader

目录号：SY-111021

PROTAC PARP1 degrader 是基于 MDM2 E3 配体的 PARP1 降解剂。PROTAC PARP1 degrader 可显著诱导 PARP1 剪切和程序性死亡。PROTAC PARP1 degrader 由 E3 泛素酶配体 MDM2 ligand (HY-128836)，blue part；靶蛋白配体 PAPR1 ligand (HY-171543)，pink part；PROTAC linker N3-PEG4-C2-NH2 (HY-128834)，black part 组成。

¥7546.00

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NU1025

目录号：SY-111020

NU1025 是一种有效的 PARP 抑制剂，IC50 为 400 nM，Ki 为 48 nM。NU1025 可增强电离辐射和抗癌活性分子的细胞毒性，并具有抗癌和神经保护的作用。

¥460.00

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