5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤，可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。

DR2313 是一种有效，选择性，竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂，抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。

Cardanol monoene (Cardanol C15:1) 是一种可从腰果壳液中提取的酚类化合物。Cardanol monoene 可抑制癌细胞的增殖与迁移，引发 S 期阻滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体去极化。Cardanol monoene 可下调 MMP-2、MMP-9、cyclinA1 的表达，调控 CDK2、p53、Bax、细胞色素 c、剪切型 caspase-3、剪切型 PARP、Apaf-1 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。Cardanol monoene 具有较弱的 DPPH 自由基清除活性与 AChE 抑制活性。Cardanol monoene 对 Artemia salina 无节幼体具有致死性。Cardanol monoene。Cardanol monoene 可用于癌症、感染及炎症的相关研究。

PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像，特异性靶向肿瘤中的 PARP-1。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域，特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。

ARTD3/PARP3-IN-1 是白喉毒素样 ADP-核糖基转移酶 3 (ARTD3)/PARP3 的非选择性抑制剂。

ART-IN-1 (compound 7) 是一种选择性的 PARP 抑制剂，其对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50 值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 µM。

PARP-1-IN-4 是一种 PARP-1 抑制剂。PARP-1-IN-4 对 PARP-1 具有抑制活性，IC50 值为 302 μM。PARP-1-IN-4 可用于肺腺癌的研究。

Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂。Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine (HY-B0351) 偶联形成的。Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 可用于分离膜蛋白，包括线粒体内膜蛋白。Taurodeoxycholate-d6 (TDCA) 具有抗炎和神经保护作用。。

PARP1-IN-7 是一种聚ADP核糖聚合酶-1（PARP1）的抑制剂，作为抗癌剂。