PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM)，是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。

BYK204165 是一种有效的选择性 PARP1 抑制剂。BYK204165 抑制重组人 PARP-1 (hPARP-1)，pIC50 值为 7.35 (pKi 7.05)。抑制鼠 PARP-2 (mPARP-2)，pIC50 值为 5.38 。BYK204165 对 PARP-1 的选择性比对 PARP-2 高 100 倍。

Prostaglandin A2 (PGA2) 是一种环戊烯酮类前列腺素。Prostaglandin A2 可诱导 Caspase 依赖<caspase>的凋亡 (Apoptosis)<apoptosis>，激活 p53。Prostaglandin A2 可激活 ERK2 <erk2>和 JNK1/SAPK<jnk1 sapk="">。Prostaglandin A2 对 HSV-1 <hsv-1>具有抗病毒活性。Prostaglandin A2 具有抗肿瘤作用。Prostaglandin A2 可用于结直肠癌、乳腺癌以及疱疹性角膜炎的相关研究。hsv-1>jnk1>erk2>apoptosis>caspase>

TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂，通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2)，Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2 和 STF，IC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。

TNKS-IN-2 (compound 40) 是一种有效的选择性 tankyrase (TANKS) 抑制剂，对 TNKS 和 Wnt 的 pIC50 值分别为 8.1、7.0。

PARP1-IN-5 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂 (IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 可用于癌症研究。

LS-75 是一种具有血脑透过性的 PARP-1 抑制剂，IC50 值为 18 μM。LS-75 具有神经保护活性。

ARTD3/PARP3-IN-1 是白喉毒素样 ADP-核糖基转移酶 3 (ARTD3)/PARP3 的非选择性抑制剂。

ART-IN-1 (compound 7) 是一种选择性的 PARP 抑制剂，其对 PARP2, TNKS2, PARP10, PARP14, PARP15 的 IC50 值分别为 19, 22, 2.4, >100, 1.1 µM。