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Taurodeoxycholate-d6 sodium
目录号:SY-111062
Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 是一种胆盐相关的阴离子洗涤剂。Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 是在肝脏中将脱氧胆酸与 Taurine (HY-B0351) 偶联形成的。Taurodeoxycholate-d6 sodium salt 可用于分离膜蛋白,包括线粒体内膜蛋白。Taurodeoxycholate-d6 (TDCA) 具有抗炎和神经保护作用。。
¥7475.00
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PARP1-IN-7
目录号:SY-111061
PARP1-IN-7 是一种聚ADP核糖聚合酶-1(PARP1)的抑制剂,作为抗癌剂。
¥2588.00
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Amelparib
目录号:SY-111060
Amelparib (JPI-289 free base) 是一种有效的、具有口服活性的水溶性 PARP-1 抑制剂。Amelparib 抑制 PARP-1 活性 (IC50=18.5 nM) 和细胞 PAR 形成 (IC50=10.7 nM) 在纳摩尔范围内。Amelparib 是一种潜在的神经保护剂。Amelparib 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。
¥5635.00
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AZ3391
目录号:SY-111059
AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用,例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力,例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1,化合物 23)。
¥437.00
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EB-47
目录号:SY-111058
EB-47 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂,IC50 值为 45 nM,对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM,表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+,从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
¥644.00
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5-AIQ
目录号:SY-111057
5-AIQ (5-Aminoisoquinolin-1-one) 是一种 PARP-1 抑制剂。5-AIQ 是多种药物中的一个重要官能团。5-AIQ 减少肝脏缺血再灌注相关的组织损伤,可用于肝脏缺血再灌注相关研究条件的研究。
¥230.00
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DR2313
目录号:SY-111056
DR2313 是一种有效,选择性,竞争性的和可透过血脑屏障的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.20 μM 和 0.24 μM。DR2313 在体外和体内均表现出对缺血性损伤的神经保护作用。
¥462.00
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Cardanol monoene
目录号:SY-111055
Cardanol monoene (Cardanol C15:1) 是一种可从腰果壳液中提取的酚类化合物。Cardanol monoene 可抑制癌细胞的增殖与迁移,引发 S 期阻滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 产生及线粒体去极化。Cardanol monoene 可下调 MMP-2、MMP-9、cyclinA1 的表达,调控 CDK2、p53、Bax、细胞色素 c、剪切型 caspase-3、剪切型 PARP、Apaf-1 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。Cardanol monoene 具有较弱的 DPPH 自由基清除活性与 AChE 抑制活性。Cardanol monoene 对 Artemia salina 无节幼体具有致死性。Cardanol monoene。Cardanol monoene 可用于癌症、感染及炎症的相关研究。
¥5320.00
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PARP1-IN-29
目录号:SY-111054
PARP1-IN-29 是一种具有口服活性的 PARP-1 抑制剂,其 IC50 值为 6.3 nM。PARP1-IN-29 被 [18F] 标记后可用于正电子发射断层扫描 (PET) 成像,特异性靶向肿瘤中的 PARP-1。PARP1-IN-29 可用于肿瘤学和成像研究领域,特别是用于检测癌症中 PARP-1 的活性。
¥9418.00
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