AMXI-5001

目录号：SY-107917

AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

¥1078.00

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5-Aminosalicylic Acid

目录号：SY-108429

5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。

¥342.00

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3'-O-Azidomethylene-dT

目录号：SY-108422

3'-O-Azidomethylene-dT 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥3208.00

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5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine

目录号：SY-108415

5-Methoxycarbonylmethyl-2-thiouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥858.00

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Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite

目录号：SY-108408

Bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

¥3415.00

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2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite

目录号：SY-108401

2'-Fluoro-5'-O-DMT-2'-deoxyinosine-3'-CE-phosphoramidite 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。

¥195.00

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2'-OMe-G(ibu) Phosphoramidite

目录号：SY-108170

2'-OMe-G(ibu) Phosphoramidite (DMT-2'-O-Methyl-rG(ib) Phosphoramidite) 是一种改性亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸合成。

¥37.00

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N4-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine

目录号：SY-108163

N4-Benzoyl-2'-fluoro-2'-deoxycytidine 是一种可用于核酸合成的单体原料。

¥52.00

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5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)

目录号：SY-108156

5'-ODMT cEt G Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。 5'-ODMT cEt G Phosphoramidite Amidite 具有较好的安全性和反义活性。

¥195.00

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