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Vatalanib succinate
目录号:
SY-132402
Vatalanib (PTK787) succinate 是一种有效的具有口服活性的 VEGFR 抑制剂,对 KDR、Flt-1、Flk、Flt-4、c-Kit、c-Fms 和 PDGFR-β 的 IC50 值分别为 37 nM,77 nM,270 nM,660 nM,730 nM,1400 nM 和 580 nM。
¥
207.00
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Sominone
目录号:
SY-132267
Sominone 是 Withanoside IV (HY-N8693) 的活性代谢产物。Sominone 通过激活 RET 通路增强神经元形态可塑性。Sominone 也可诱导轴突/树突再生及突触重建,进而改善空间记忆。Sominone 可用于阿尔兹海默症等神经退行性疾病的研究。
¥
4945.00
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BT44
目录号:
SY-132265
BT44 是选择性 RET 活化剂。BT44 可穿透血脑屏障,可用于研究神经退行性疾病及糖尿病。
¥
644.00
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NSC194598
目录号:
SY-132263
NSC194598 是一种 p53 DNA 结合抑制剂,其 IC50 值为 180 nM。NSC194598 可在 p53 经辐射或化疗被稳定并激活时,抑制 p53 的 DNA 结合作用及其靶基因的诱导表达。NSC194598 能够干扰突变型转染重排 (RET) 基因的转录激活,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及 G0/G1 期阻滞。NSC194598 可用于急性辐射毒性与甲状腺髓样癌的相关研究。
¥
5700.00
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Cofetuzumab
目录号:
SY-132261
Cofetuzumab (PF-06523435) 是一种人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。Cofetuzumab 可下调 PTK7 表达、调控其下游信号通路并抑制卵巢癌细胞的肿瘤球形成。Cofetuzumab 可用于合成 ADC 分子 Cofetuzumab pelidotin (HY-P99829)。Cofetuzumab 可用于卵巢癌等肿瘤的研究。
¥
1282.00
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Selpercatinib
目录号:
SY-132259
Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT),RET (V804M) 和 RET (G810R),其 IC50 值分别为 14.0 nM,24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。
¥
1980.00
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AC710 Mesylate
目录号:
SY-132257
AC710 Mesylate 是有效的 PDGFR 抑制剂,对FLT3,CSF1R,KIT,PDGFRα 和 PDGFRβ的Kd 值分别为0.6,1.57,1,1.3,1.0。
¥
1909.00
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VEGFR-IN-6
目录号:
SY-132412
VEGFR-IN-6 (Compound 3) 一种血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 抑制剂。VEGFR-IN-6 可以抑制血管生成。VEGFR-IN-6 有望用于依赖血管生成的肿瘤疾病的研究。
¥
828.00
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Alacizumab
目录号:
SY-132404
Alacizumab 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 VEGFR2/KDR/CD309。Alacizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 144.08 kDa。Alacizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
¥
1520.00
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