PKI-179 hydrochloride

目录号：SY-131308

PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。

¥1925.00

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PI3K-IN-22

目录号：SY-131310

PI3K-IN-22 是一种 PI3Kα/mTOR 双重激酶抑制剂。PI3K-IN-22 对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。

¥1705.00

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PI3K/mTOR-IN-23 dihydrochloride

目录号：SY-131312

PI3K/mTOR-IN-23 dihydrochloride 是一种 PI3K 和 mTOR 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。PI3K/mTOR-IN-23 dihydrochloride 可抑制癌细胞增殖。

¥1826.00

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WYE-687 dihydrochloride

目录号：SY-131314

WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。WYE-687 也抑制 PI3Kα 和 PI3Kγ，IC50 分别为 81 nM 和 3.11 μM。

¥3234.00

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SN32976

目录号：SY-131316

SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

¥1705.00

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Procyanidin C2

目录号：SY-131318

Procyanidin C2 (Procyanidine C2) 是一种具有自由基清除活性的脂质代谢调节剂和抗氧化剂。Procyanidin C2 可下调 ACC、SREBP-1c、FAS、SCD-1 和 PPARγ。Procyanidin C2 可提高磷酸化 AMPKα 水平，抑制磷酸化 mTOR 水平。Procyanidin C2 可减少脂质积累、减轻氧化应激、增强脂肪酸氧化并改善线粒体功能。Procyanidin C2 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

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(S)-2-Amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid

目录号：SY-131320

(S)-2-Amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid ((2S)-2-Amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid) 是一种 Sestrin-GATOR2 调节剂。(S)-2-Amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid 可用于糖尿病、神经退行性疾病、免疫性疾病及癌症的研究。

¥2461.00

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eCF309

目录号：SY-131322

eCF309 是一种强效且高选择性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 15 nM。eCF309 比 PI3K 具有更高的选择性。eCF309 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。

¥1232.00

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QL-IX-55

目录号：SY-131324

QL-IX-55 是 ATP 竞争性 mTORC1/2 抑制剂，对人 mTORC1，酵母 mTORC1 和 2 的 IC50 分别为 50，50 和 10-50 nM。

¥2990.00

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