YU238259

目录号：SY-131389

YU238259 是一种同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂，可用于癌症研究。

¥330.00

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DNA-PK-IN-12

目录号：SY-131391

DNA-PK-IN-12 (compound 31t) 是一种口服活性 DNA-PK 抑制剂，其 IC50 值为 0.1 nM。DNA-PK-IN-12 抑制细胞生长和 Hct116 细胞集落形成的 IC50值为 33.28 μM，在体内表现出抗肿瘤活性。

¥2068.00

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ZL-2201

目录号：SY-131393

ZL-2201 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂，IC50 为 1 nM (WO2021104277A1, compound 5)。

¥3185.00

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IC 86621

目录号：SY-131395

IC 86621 是一种有效的 DNA 依赖蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制剂，其 IC50 为 120 nM。IC 86621 还可作为选择性和可逆的 ATP 竞争性抑制剂。IC 86621 可抑制 DNA-PK 介导的细胞 DNA 双链断裂 (DSB) 修复 (EC50=68 µM)。IC 86621 可增加 DSB 诱导的抗肿瘤活性，但没有细胞毒性作用。IC 86621 可防止类风湿关节炎 (RA) T 细胞凋亡 (apoptosis)。

¥220.00

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Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu

目录号：SY-131397

Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子的药代动力学特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。

¥1155.00

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Tideglusib

目录号：SY-131399

Tideglusib (NP031112) 是一种不可逆的 GSK-3 抑制剂，抑制 GSK-3βWT 和GSK-3βC199A 的 IC50 分别为5 nM，60 nM。

¥1078.00

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AR-A014418

目录号：SY-131401

AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC50=104 nM; Ki=38 nM)。

¥616.00

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TDZD-8

目录号：SY-131403

TDZD-8 是 GSK-3β 的抑制剂，IC50 为 2 μM；TDZD-8 对 Cdk-1/cyclin B，CK-II，PKA 和 PKC 的作用较弱，IC50 值均 >100 μM。

¥132.00

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AZD1080

目录号：SY-131405

AZD1080 是一种有效的选择性 GSK3 抑制剂。AZD1080 抑制重组人 GSK3α 和 GSK3β，pKi (IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。

¥1320.00

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