Fiduxosin 是一种 α1-adrenoceptor 拮抗剂，对 α1a-adrenoceptor，α1b-adrenoceptor 和 α1d-adrenoceptor 的 Ki 值分别为 0.160 nM，24.9 nM 和 0.920 nM。

MG 1是α1肾上腺素能受体拮抗剂。

Tropodifene (Tropaphen) 是α-肾上腺素能受体 (α-Adrenergic receptor) 抑制剂。

GP2-114 (GP-2-114) 通过离子电渗透皮给药时产生电流依赖性的心血管作用。

ZK-90055 hydrochloride是β2肾上腺素能受体 (β2 adrenergic receptor) 激动剂。

AR-​08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂，可用于儿童多动症的研究。

Phentolamine Analogue 1 是 phentolamine 的类似物。Phentolamine 是一种非选择性的 alpha-adrenergic 拮抗剂 。

Chelidamic acid 是一种含有吡喃骨架的杂环有机酸，与金属离子有良好的配位能力。Chelidamic acid 也是最有效的谷氨酸脱羧酶 (glutamate decarboxylase) 抑制剂之一，其 Ki 值为 33 μM。

β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。