5-HT2A receptor agonist-14

目录号：SY-130502

5-HT2A receptor agonist-14 (Compound I-23) 是一种三环类 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 激动剂，其 pEC50 值 ≥ 6。5-HT2A receptor agonist-14 可用于抑郁症、焦虑症、药物滥用及头痛的相关研究。

¥1621.00

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BMS-986176

目录号：SY-130503

BMS-986176 (LX-9211) 是一种有效的，高选择性、可穿过血脑屏障的 AAK1 (adaptor associated kinase 1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BMS-986176 可用于神经退行性疾病的研究。

¥3230.00

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LP-922761

目录号：SY-130504

LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类活性分子，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。

¥644.00

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BMS-911172

目录号：SY-130505

BMS-911172 是一种 AAK1 激酶抑制剂（IC50 = 35 nM）。

¥1150.00

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BMT-124110

目录号：SY-130506

BMT-124110 是一种有效的选择性 AAK1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM。 BMT-124110 显示出抗伤害感受活性。BMT-090605 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) 和细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK)，IC50 分别为 17 和 99 nM。

¥3300.00

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SGC-AAK1-1N

目录号：SY-130507

SGC-AAK1-1N 是一种有效且选择性的 AAK1 (AP2 相关激酶 1) 抑制剂，其 IC50 值为 1.8 μM。

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ABT-702 dihydrochloride

目录号：SY-130508

ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC50=1.7 nM)。

¥499.00

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AK-IN-1

目录号：SY-130509

AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。

¥345.00

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Inotersen sodium

目录号：SY-130510

Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。

¥1978.00

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