CE-245677

目录号：SY-130556

CE-245677 是一种有效的，可逆的 Tie2 和 TrkA/B 抑制剂，在细胞体系下，IC50 值分别为 4.7 和 1 nM。

¥440.00

查看详情

ENT-C225

目录号：SY-130557

ENT-C225 是一种有效的 TrkB 神经营养素受体激活剂。ENT-C225 对激活 TrkB 受体 (TrkBR) 的效力较高，并且具有较好的物理化学特性和神经保护特性。

¥1199.00

查看详情

Amdiglurax phosphate

目录号：SY-130558

Amdiglurax (NSI-189) phosphate 是一种具有口服活性的化学物质，具有增强的神经源活性。Amdiglurax phosphate 上调 BDNF (brain derived-neurotrophic factor) 和 SCF 等神经源性因子。Amdiglurax phosphate 具有抗抑郁作用。Amdiglurax phosphate 增强突触可塑性，减少认知功能障碍。Amdiglurax phosphate 可用于精神疾病的研究。

¥150.00

查看详情

Trk-IN-9

目录号：SY-130559

Trk-IN-9 (Compound 12) 是一种有效的 TRK 抑制剂。Trk-IN-9 抑制 Km-12 细胞系的增殖。Trk-IN-9 以浓度依赖性方式诱导 Km-12 细胞凋亡。Trk-IN-9 抑制 TRK 的磷酸化以阻断下游通路。Trk-IN-9具有研究NTRK融合癌症的潜力。

¥1725.00

查看详情

c-Fms-IN-3

目录号：SY-130560

c-Fms-IN-3 是一种具有口服活性的 c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。c-Fms-IN-3 抑制 CSF1R 激酶活性，减少巨噬细胞数量。c-Fms-IN-3 在 Collagen (HY-NP003) 诱导的小鼠关节炎模型中减少骨侵蚀、血管翳侵袭、软骨损伤和炎症。c-Fms-IN-3 可用于关节炎研究。

¥792.00

查看详情

Ganglioside GM1-binding peptide p3

目录号：SY-130561

Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。

¥1288.00

查看详情

Protein kinase inhibitor 4

目录号：SY-130562

Protein kinase inhibitor 4 (Compound 3) 是一种蛋白激酶抑制剂，可抑制 TRK-A 和 ROS1 (IC50 分别为 3.0 nM 和 104 nM)。

询价

查看详情

TrkA-IN-7

目录号：SY-130563

TrkA-IN-7 (Compound 4) 是肌动蛋白受体激酶A (TrkA) 抑制剂，其 Kd 值为 40 μM。

¥828.00

查看详情

Anizatrectinib

目录号：SY-130564

Anizatrectinib (hTrkA-IN-1) 是一种有效的口服 TrkA 激酶抑制剂，其 IC50 为 1.3 nM，化合物 2。摘自专利 WO2015175788。Anizatrectinib 可用于炎症性疾病的研究，如前列腺炎、盆腔等。

询价

查看详情