Tetrahydrocurcumin-d6 是 Tetrahydrocurcumin 的一种氘代化合物。Tetrahydrocurcumin 是一种姜黄素，对 CYP2C9 和 CYP3A4 具有抑制活性。

NSC 33994 (G6) 是选择性的 JAK2 抑制剂，其 IC50 值为 60 nM。

Homovanillic Acid-13C6 (Vanilacetic acid-13C6) 是 13C 标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。

Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) 是 Hydroxychloroquine sulfate 的氘代物。Hydroxychloroquine (HCQ) sulfate 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

Semaglutide sodium 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide sodium 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬 (autophagy)、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 ( 如减少肝内从头脂肪生成 ) 。Semaglutide sodium 具有降血糖、减重、神经保护 ( 如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α- 突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集 ) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide sodium 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

SR-3677 dihydrochloride (compound 5) 是一种有效的选择性 ROCK-II 和 ROCK-II 抑制剂，其 IC50 为 56 nM 和 3 nM。

Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是 Paroxetine (hydrochloride) 氘代物。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。

Butylate 是一种在血小板研究中涉及的化合物，血小板激活可引起自噬，其过程部分通过AMPK-MTOR途径以及与鞘脂代谢相关，研究中提及的Butylate可能 是一种用于研究相关代谢过程的工具或对照物质。

Bufothionine 是一种生物碱。Bufothionine 可从蟾蜍毒素中分离得到。Bufothionin 可诱导线粒体 (mitochondria) 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)。Bufothionine 显著降低血清 IL-6 浓度，抑制 p-Stat3tyr705、p-Stat3ser727 和 Jak2 的表达。Bufothionine 上调 Atg5、Atg7 和 LC3Ⅱ 的表达。Bufothionine 可诱导自噬 (Autophagy)。Bufothionine 抑制 PIM3 的表达。Bufothionine 可缓解携带 H22 肿瘤小鼠的症状，并具有抗炎活性。Bufothionine 对胃癌具有抗癌活性。