Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA

目录号：SY-106150

Thalidomide-NH-C6-NH2 TFA是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥4235.00

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Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc

目录号：SY-106151

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接体偶联物，结合了基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个PEG Linker，可用于 dBRD9 (化合物 6) 合成。dBRD9 是一种选择性 BRD9 PROTAC 探针。

¥1540.00

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Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride

目录号：SY-106152

Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥508.00

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Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2

目录号：SY-106153

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。

¥44850.00

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Atorvastatin-d5 sodium

目录号：SY-106154

Atorvastatin-d5 (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

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Retinoic acid-d6

目录号：SY-106155

Retinoic acid-d6 是 Retinoic acid 的氘代物。 Retinoic acid 是维生素A的代谢产物，在细胞生长，分化和器官发生中起重要作用。 Retinoic acid是RAR 核受体的天然激动剂，对RARα/β/γ的 IC50 为14 nM。 Retinoic acid与 PPARβ/δ 结合的 Kd 值为17 nM。Retinoic acid 可以通过激活视黄酸受体抑制转录因子 Nrf2。

¥17710.00

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6-CEPN

目录号：SY-106156

6-CEPN 是 RAS 抑制剂。6-CEPN 可以通过与 Icmt 的结合位点结合来抑制 RAS 的激活。6-CEPN 具有抗癌活性。6-CEPN 可以将癌细胞阻滞在 G1 期。6-CEPN 可以诱导细胞自噬和坏死 （Icmt:异戊酰半胱氨酸羧甲基转移酶）。

¥1540.00

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Desmethyl Naproxen-d3

目录号：SY-106157

Desmethyl Naproxen-d3 是 Desmethyl Naproxen。Desmethyl Naproxen 是抗炎剂 Naproxen 的代谢物。

¥4646.00

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Sertindole-d4

目录号：SY-106158

Sertindole-d4 是 Sertindole 的氘代物。Sertindole是5-HT2A，5-HT2C，D2和αl受体拮抗剂。

¥1989.00

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