Dichlorvos (DDVP) 是一种非选择性和不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Dichlorvos 通过阻断 AChE 介导的乙酰胆碱水解，破坏神经传递，导致过度胆碱能信号传导，引发神经毒性、肌肉麻痹及器官损伤。

Fosthiazate 是一种广谱杀线虫剂，通过抑制多种植物寄生线虫乙酰胆碱酯酶的合成，包括根结线虫 Meloidogyne spp.，球孢线虫 Globodera spp. 和短体线虫 and Pratylenchus spp.。

Pyridostigmine-d6 (bromide) 是 Pyridostigmine 的氘代物。

Carbosulfan 是一种口服有效的 AChE 抑制剂，在生物体内可经水解转化为 Carbofuran 发挥杀虫作用。Carbosulfan 具有广谱杀虫活性，还能通过增强脂质过氧化和削弱抗氧化防御系统诱导严重的氧化应激。Carbosulfan 可导致雄性大鼠出现生殖毒性及幼崽发育障碍。Carbosulfan 在稻田环境中表现出持久性及对非靶标生物的潜在危害，常被用于生殖毒性及环境风险评估的相关研究平。

β-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE; IC50=40 μM) 抑制剂。β-NETA 微弱的抑制乙酰胆碱酯 (AChE; IC50=1 mM)。

Neoeriocitrin 是一种 Naringin (HY-N0153) 的类似物，被发现存在于槲蕨根茎中。Neoeriocitrin 可诱导细胞增殖、分化，上调 I 型胶原蛋白、骨钙素及关键成骨标志物的表达，并提高 ALP 活性。Neoeriocitrin 可上调 Runx2、COL I、OCN 和 Beclin1 的表达。Neoeriocitrin 可抑制 P38 丝裂原活化蛋白激酶的磷酸化，降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性，同时提高胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性。Neoeriocitrin 可减少凋亡 (apoptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。Neoeriocitrin 可用于骨质疏松症和阿尔茨海默病的相关研究。

Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC50 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

ML352 是突触前胆碱转运体 (CHT) 的非竞争性抑制剂，对于表达人 CHT 和小鼠前脑突触体的 HEK293细胞，其 Ki 值分别为 92 nM 和 166 nM。

Ambenonium (WIN 8077) chloride 是一种具有口服活性、可逆的 AChE 抑制剂。Ambenonium chloride 抑制AChE，IC50 为 0.7 nM (hAChE)。Ambenonium chloride 能够用于对重症肌无力 (Myasthenia Gravis) 的研究。