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ML-210
目录号:SY-105090
ML-210 是一种选择性,共价的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,EC50 为 30 nM。ML-210 结合 GPX4 硒代半胱氨酸残基。ML210 具有抗癌活性。
¥342.00
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Artemisinin
目录号:SY-105091
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖,迁移,侵袭,肿瘤发生和转移,同时 Artemisinin 有神经保护作用。
¥128.00
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Itaconic acid
目录号:SY-105092
Itaconic acid 是合成聚合物,化学物质和燃料的前体,可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。Itaconic acid 具有抗炎作用。
¥190.00
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FIN56
目录号:SY-105093
FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。
¥570.00
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Zileuton
目录号:SY-105094
Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
¥342.00
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ML162
目录号:SY-105095
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
¥428.00
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Dopamine
目录号:SY-105096
Dopamine 是在脑黑质,脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种儿茶酚胺类神经递质,在大脑和身体中起着重要作用。Dopamine 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用,这对于促进血管生成是至关重要的。
¥539.00
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Setanaxib
目录号:SY-105097
Setanaxib (GKT137831) 是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
¥258.00
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BAY 87-2243
目录号:SY-105098
BAY 87-2243 是一种有效的选择性的 缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 抑制剂。
¥282.00
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