Lesinurad

目录号：SY-100314

Lesinurad (RDEA-594)是一种具有选择性的尿酸重吸收抑制剂。

¥456.00

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OAC1

目录号：SY-100312

OAC1 (Oct4-activating compound 1, BAS 00287861) 能够提高重新编程的效率。

¥608.00

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8-Azaadenosine

目录号：SY-100333

8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。

¥380.00

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D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium

目录号：SY-100347

D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium (3-Phospho-D-glyceric acid disodium) 是糖酵解、糖原合成以及丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸生物合成等过程中的重要中间体,竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。作为中间体它还在植物、真核细胞以及原核细胞许多的生物合成信号通路中发挥许多作用。

¥712.00

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Bitopertin

目录号：SY-100318

Bitopertin (RG1678, RO-4917838)是有效的GlyT1(glycine transporter 1)抑制剂，在CHO细胞中IC50为25 nM。

¥987.00

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Yoda1

目录号：SY-100320

Yoda1是人源和小鼠源Piezo1的激动剂。小鼠源EC50为17.1 μM，人源EC50为26.6 μM。 在没有其他细胞成分的情况下，Yoda1可激活纯化的Piezo1通道。

¥314.00

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Sodium Dichloroacetate (DCA)

目录号：SY-100311

DCA (Sodium dichloroacetate)是 pyruvate dehydrogenase kinase (PDK) 的特异性抑制剂，对PDK2和PDK4的IC50值分别为183和80 μM；可抑制 Na+-K+-2Cl- cotransporter 和线粒体钾离子通道轴。Sodium dichloroacetate 可增加活性氧的生成，引起癌细胞凋亡，并抑制肿瘤生长。

¥380.00

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EZ-482

目录号：SY-100339

EZ-482 是载脂蛋白 (apoE) 配体，通过独特的 N 末端变构作用与与 apoE3 和 apoE4 的 C 端结构域结合，可用于阿尔茨海默氏病。

¥690.00

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Ginkgolide J

目录号：SY-100319

Ginkgolide J 是银杏叶提取物萜烯三内酯混合物的次要成分，可抑制 GlyR 控制的通道，IC50 为 2.0 μM。Ginkgolide J 还抑制由 Aβ1-42 引起的啮齿动物海马神经元的细胞死亡。银杏内酯 J 具有抗炎活性。

¥2308.00

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