MK-4688

目录号：SY-104630

MK-4688 是一种有效的 HDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

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MI-219

目录号：SY-104631

MI-219 是 MDM2 的拮抗剂，Ki 为 13.3 μM。MI-219 可抑制 MDM2-p53 相互作用，从而抑制 FSCCL 细胞的增殖，IC50 为 2.5 μM。

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YL93

目录号：SY-104632

YL93 是 MDM2/4 的双重抑制剂 (Ki=0.64 μM, MDM4; 1.1 nM, MDM2)。YL93 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。YL93 显示出 p53 依赖性的细胞生长抑制活性。

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MDM2/XIAP-IN-2

目录号：SY-104633

MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC50 值为 0.3 μM。

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p53 CBS

目录号：SY-104634

p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)

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RETRA hydrobromide

目录号：SY-104635

RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。

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USP7-IN-2

目录号：SY-104636

USP7-IN-2 (compound 4) 是一种非竞争性的 USP7 抑制剂，具有 6 nM 的 IC50。USP7-IN-2在多种细胞系中导致 MDM2 降解、p53 稳定化和诱导 p21，并可应用于癌症研究。

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MS7972

目录号：SY-104637

MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。

¥1838.00

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Lepadin E

目录号：SY-104638

Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

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