PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。

Oxcarbazepine-d4-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。

Pheniramine (maleate) (Standard)是 Pheniramine (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pheniramine (Prophenpyridamine; Tripoton) maleate 是第一代组胺 H1 受体拮抗剂，作用于中枢神经系统 (CNS) ，产生镇静、助眠的作用。Pheniramine maleate 也是安全、有效的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，并有止痒作用。

Oxibendazole (Standard) 是 Oxibendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxibendazole 是一种有效的苯并咪唑驱虫药，可抵抗线虫感染。Oxibendazole 可诱导细胞凋亡，并具有抗癌和抗炎活性。

Filanesib (ARRY-520) hydrochloride 是一种选择性的，非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导凋亡 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。

Deacetyltanghinin 是靶向 Na+/K+ ATPase 的选择性抑制剂，通过非共价结合发挥作用但具有强心脏毒性。其作用机制为抑制 Na+/K+ ATPase 活性，诱导癌细胞发生 caspase 介导的凋亡 (apoptosis)，同时可影响兔心脏中 TXA2-PGI2 平衡。该化合物具有显著的抗癌活性，主要应用于乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤的靶向研究领域，同时需关注其心脏毒性的调控研究。

3-Hydroxybakuchiol 可以从 Otholobium mexicanum J. W. Grimes 中分离出来。3-Hydroxybakuchiol 是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂。3-Hydroxybakuchiol 具有抗肿瘤活性，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。3-Hydroxybakuchiol 对α-葡萄糖苷酶也具有中等抑制活性 (IC50: 345 μM)。

Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。

2-Methoxyestradiol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 2-Methoxyestradiol。2-Methoxyestradiol (2-ME2)，具有口服活性的 17β-雌二醇 (E2) 的内源性代谢产物，是凋亡 (apoptosis) 诱导剂和血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。2-Methoxyestradiol 是一种有效的超氧化物歧化酶 (SOD) 抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系 HEK293、癌细胞系 U87 和 HeLa 的自噬 (autophagy)。