SGK1-IN-1

目录号：SY-128825

SGK1-IN-1(compound 14n)是一种高效的SGK1(Serum/Glucocorticoid Regulated Kinase 1)抑制剂,500 μM ATP时对hSGK1/2/3的抑制活性分别为41nm,128nm和310nm，可用于研究SGK1相关癌症和代谢疾病。

¥1230.00

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SI-113

目录号：SY-128826

SI-113 是一种有效的选择性 SGK1 抑制剂，SGK1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节多种致癌信号级联反应。

¥345.00

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PROTAC SGK3 degrader-1

目录号：SY-128827

PROTAC SGK3 degrader-1 (SGK3-PROTAC1) 是一种靶向 SGK3 且与 VH032 VHL 结合配体的 PROTAC 偶联物，可诱导内源性 SGK3 降解。PROTAC SGK3 degrader-1 可抑制GDC0941诱导的癌细胞增殖。

¥4600.00

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SGK1-IN-4

目录号：SY-128828

SGK1-IN-4 是 SGK1 的特异性抑制剂，可用于骨关节炎研究。

¥3035.00

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EMD638683 R-Form

目录号：SY-128829

EMD638683 is a highly selective SGK1 inhibitor with IC50 of 3 μM. EMD638683 R-Form is the R-form of EMD638683.

¥3519.00

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EMD638683 S-Form

目录号：SY-128830

EMD638683 is a highly selective SGK1 inhibitor with IC50 of 3 μM. EMD638683 S-Form is the S-form of EMD638683.

¥3519.00

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SGK1-IN-2

目录号：SY-128831

SGK1-IN-2 (14h) is a selective inhibitor of SGK1 (serum and glucocorticoid regulated kinase 1)(with an IC50 of 5 nM at 10 μM ATP concentration).

¥1828.00

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SC-26196

目录号：SY-128856

SC-26196 是一种 Delta6 去饱和酶 (D6D, FADS2) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中，IC50=0.2 µM)，具有口服活性，具有抗炎作用。

¥342.00

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Aramchol

目录号：SY-128857

Aramchol (C20-FABAC) 是一种胆酸和花生酸的结合物，能够降低硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。它具有用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜能。

¥665.00

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