PXS-6302 hydrochloride

目录号：SY-127485

PXS-6302 hydrochloride 是一种有效的不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂，对 Bovine LOX、rh LOXL1、 rh LOXL2、rh LOXL3 和 rh LOXL4 具有抑制作用， IC50 分别为 3.7 μM ，3.4 μM ，0.4 μM ，1.5 μM，0.3 μM。PXS-6302 hydrochloride 易透过皮肤，能够减少胶原蛋白堆积，显著改善疤痕外观。

¥632.00

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ML351

目录号：SY-127486

ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。

¥1529.00

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PF-4191834

目录号：SY-127487

PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。

¥2346.00

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ML355

目录号：SY-127488

ML355 是一种高选择性12-LOX 抑制剂，IC50=0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。

¥4393.00

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BI-0115

目录号：SY-127489

BI-0115 是LOX-1的选择性抑制剂，其IC50值为 5.4 µM，可以阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。它通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来触发受体抑制。

¥1380.00

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Cirsiliol

目录号：SY-127490

Cirsiliol是一种特异性5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，是低亲和力的苯二氮卓受体配体。Cirsiliol 抑制 OS 细胞细胞增殖，促进 OS 细胞凋亡，在原位异种肿瘤模型中对 OS 细胞显示出抗肿瘤活性，可用于研究结肠癌。

¥2070.00

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Croconazole

目录号：SY-127491

Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。

¥4140.00

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Deoxyvasicinone

目录号：SY-127492

Deoxyvasicinone是一种天然的生物碱，是真核生物翻译、SUMO化修饰和15-human lipoxygenase的抑制剂。

¥12420.00

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Aureusidin

目录号：SY-127493

Aureusidin (Auresidin) 具有抗氧化和脂氧合酶抑制活性，具有抗炎作用。

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