UK-122 is a potent and selective uPA inhibitor (Ki = 20 nM). The IC(50) of UK122 in a cell-free indirect uPA assay is 0.2 micromol/L. UK122 showed little cytotoxicity against CFPAC-1 cells (IC(50) > 100 micromol/L) but significantly inhibited the migratio

CDE-096 是一种高效的纤溶酶原激活物抑制剂-1 抑制剂，可在纳摩尔水平阻止 PAI-1 介导的组织型纤溶酶原激活物和尿激酶型纤溶酶原激活物失活，同时对糖基化及多物种来源的 PAI-1 保持活性，为纤溶与血栓调控的转化研究提供了支持。

ARN1468 (compound 5) is a highly effective orally active inhibitor of serpins. Inhibition of serpins activity by ARN1468 enables release of proteases, thereby reducing prion accumulation. ARN1468 demonstrates pronounced anti-prion effects in ScGT1 RML, ScGT1 22L, ScN2a RML, and ScN2a 22L cell lines, with EC 50 values of 8.64, 19.3, 11.2, and 6.27 μM [1].

(+)-Geodin is a fungal metabolite. It increases the fibrinolytic activity of bovine aortic endothelial cells (BAECs) when used at concentrations ranging from 50 to 150 μM. (+)-Geodin (1-100 μg/ml) also increases 2-deoxyglucose uptake by rat adipocytes.

IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5/26.3/31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。

TPN171是一种有效的 PDE5抑制剂，对 PDE5具有亚纳摩尔效价，对 PDE5比对 PDE6具有良好的选择性，具有治疗肺动脉高压(PAH)的潜力。在动物模型中，TPN171被证明具有比西地那非更持久的作用，为临床使用每日一次口服提供了基础。

Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂，IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。

Difamilast 是局部的、选择性的非甾体磷酸二酯酶 4 抑制剂，对 B 亚型抑制作用较好 (IC50=11.2 nM)。它在研究轻度至中度特应性皮炎方面有研究的价值。

MK-8189是一种高效和选择性的嘧啶类PDE10A抑制剂，Ki = 0.029nM，具有优异的PDE（磷酸二酯酶）选择性，可用于治疗精神分裂症。