α-Glucosidase-IN-24 (Compound 13) 是一种α-Glucosidase 抑制剂，IC50为 451 μM，可以从Swertia kouitchensis 中分离得到。

Casuarictin为有效的竞争性α-glucosidase抑制剂，其IC50值为0.21 μg/mL。同时，Casuarictin也是PSFL (早老素稳定因子样蛋白)抑制剂，适用于阿尔茨海默病的研究。

Ganoderol B是一种发现于Ganoderma lucidum的天然产物和α-glucosidase抑制剂，IC50=119.8 μM，可用于研究糖尿病。

Flaccidoside III, 分离自黑种草（N. sativa）地上部分的一种类黄酮和三萜类化合物，具有抑制α-Glucosidase（IC50：256.7 μM）的活性，表现出潜在的抗氧化和抗糖尿病效应。

(-)-6β-Hydroxy-5β,8β,9β,10α-cleroda-3,13-dien-16,15-olid-18-oic acid is an alpha-glucosidase inhibitory constituent derived from Duranta repens.

α-Glucosidase (α-D-Glucosidase) is a carbohydrate hydrolyzing enzyme that catalyzes the release of α-glucose from the non-reducing end of the substrate. It plays a vital role in facilitating glucose absorption by the small intestine. Inhibiting α-Glucosidase effectively manages non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).

Lucialdehyde C (Lucidal) exhibits potent cytotoxicity against LLC, T-47D, Sarcoma 180, and Meth-A tumor cells with ED(50) values of 10.7, 4.7, 7.1, and 3.8 microg/ml, respectively.

Homonojirimycin is an alpha-glucosidase inhibitor.

Clervonafusp alfa (VAL-1221) 作为一种融合蛋白，针对胞浆及溶酶体糖原进行靶向。该化合物结合了穿透细胞的抗体Fab部分与重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA)，通过核苷转运体ENT-2进入细胞质，再利用甘露糖-6-磷酸受体(M6PRs)导向溶酶体。主要应用于晚发型庞贝病的研究领域。