Ucf-101

目录号：SY-102114

Ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制剂，抑制 His-Omi 的 IC50 值为 9.5 μM。Ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (IC50>200 μM)。Ucf-101 在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。Ucf-101 对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用，并且还具有一定的神经保护作用。

¥425.00

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PD0166285

目录号：SY-102115

PD0166285是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 对 Chk1 的IC50 值为 3.433 μM。

¥462.00

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Ursocholic acid

目录号：SY-102116

Ursocholic acid，一种存在于哺乳动物胆汁中的胆酸，通过小鼠肠道菌群转化为脱氧胆酸 (Ursodeoxycholic acid)。Ursocholic acid 作为胆结石溶解剂，在肝脏中通过抗凋亡 (apoptosis) 作用，抗炎作用，免疫调节作用，胆汁调节作用，协调线粒体完整性和细胞信号的改变来发挥作用，Ursocholic acid 还对慢性胆汁淤积患者的骨骼产生有利影响。

¥1069.00

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BV02

目录号：SY-102117

BV02 是一个 14-3-3 抑制剂和抗菌剂。BV02 可增强 PARP 和 caspase-3 的裂解。BV02 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、自噬 (Apoptosis)，并增强 Akt 的激活。BV02 具有抗 B. melitensis 感染和促癫痫作用。BV02 还可用于结肠炎研究。

¥462.00

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Phenazine methylsulfate

目录号：SY-102118

Phenazine methylsulfate 是一种自由基生成剂，可作为细胞活力测定中的电子转移反应物。Phenazine methylsulfate 具有抗虫活性。Phenazine methylsulfate 还诱导氧化性 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

¥166.00

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Indinavir sulfate

目录号：SY-102119

Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。

¥198.00

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GSK-1070916

目录号：SY-102120

GSK-1070916 是有效，选择性，ATP 竞争型的极光激酶 B/C (aurora B/C) 抑制剂，Ki 值分别为 0.38 和 1.5 nM。

¥940.00

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SCH79797

目录号：SY-102121

SCH79797 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合，IC50 值为 70 nM，Ki 为 35 nM。SCH79797 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 具有抗增殖和促凋亡作用，并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞，内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。

¥429.00

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FTI-277 hydrochloride

目录号：SY-102122

FTI-277 hydrochloride 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 hydrochloride 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

¥880.00

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