EPZ020411

目录号：SY-101996

EPZ020411 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂，其 IC50 值为10 nM，对 PRMT6 的选择性是 PRMT1 和 PRMT8 的10倍。EPZ020411 可用于癌症的研究。

¥732.00

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BMS-536924

目录号：SY-101997

BMS-536924 是一种具有口服活性，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子受体 (IGF-1R) 激酶和胰岛素受体 (IR) 抑制剂，IC50 分别为 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

¥760.00

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Pracinostat

目录号：SY-101998

Pracinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDACs 的 IC50 值为 40-140 nM，可用于癌症研究。Pracinostat 也抑制 MBLAC2 水解酶活性，EC50 小于 10 nM。

¥912.00

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LY3295668

目录号：SY-101999

LY3295668 (AK-01) 是高度特异性的、口服有效的 Aurora-A kinase 的抑制剂，其对 AurA 和 AurB 的 Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。LY3295668 能有效抑制 AurA 的自磷酸化，诱导有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis)。LY3295668 避免 AurB 抑制相关的多倍体形成。LY3295668 可用于研究小细胞肺癌。

¥20520.00

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ON1231320

目录号：SY-102000

ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50 为 0.31 μM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。

¥380.00

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SP2509

目录号：SY-101901

SP2509 是有效，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50 值为 13 nM。

¥428.00

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Ginsenoside Rk1

目录号：SY-101902

Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

¥428.00

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Goserelin acetate

目录号：SY-101903

Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) 是一种促性腺激素释放激素 (GnRH/LHRH) 十肽类似物，能作为 GnRH 激动剂。Goserelin acetate 可用于乳腺癌、上皮性卵巢癌和前列腺癌的研究。

¥332.00

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Avadomide

目录号：SY-101904

Avadomide 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，抑制 NF-κB 通路，在 G1 期阻滞细胞周期，从而诱导癌细胞 PDAC 的细胞凋亡 (apoptosis)。Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。

¥1298.00

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