JAB-3068

目录号：SY-128224

JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种高效的 SHP2 抑制剂， 具有抗癌抗肿瘤活性，可用于研究乳腺癌肺癌和食道癌。

¥770.00

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PP5-IN-1

目录号：SY-128225

PP5-IN-1 是一种具有有效性和竞争性的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶-5 (PP5) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可诱导癌细胞凋亡。

¥1507.00

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PHPS1

目录号：SY-128226

PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

¥363.00

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KY-226

目录号：SY-128227

KY-226 是选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，IC50=0.25 μM，且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。

¥808.00

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4-Methylumbelliferyl phosphate

目录号：SY-128228

4-Methylumbelliferyl phosphate (4-MUP) 是碱性磷酸酶的荧光底物。

¥285.00

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Pentamidine isethionate

目录号：SY-128229

Pentamidine isethionate (Pentamidine diisethionate) 是抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。它抑制寄生虫Leishmania infantum，IC50为 2.5 μM。它是选择性蛋白酪氨酸磷酸酶和再生肝磷酸酶抑制剂。它有抗肿瘤和抗菌活性。

¥256.00

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IACS-13909

目录号：SY-128230

IACS-13909 (BBP-398) 是具有口服活性的、选择性的 SHP2变构抑制剂，其 IC50=15.7 nM，Kd=32 nM。与其他磷酸酶相比，它对 SHP2的选择性更高。它能够抑制受体酪氨酸激酶 (RTK)/MAPK 途径的信号传导，并具有抗癌作用。

¥737.00

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ML-095 hydrochloride

目录号：SY-128231

ML-095 hydrochloride (CID-25067483 hydrochloride) 是一种特异性胎盘碱性磷酸酶抑制剂。它抑制 PLAP、TNAP 和 IAP，IC50 分别为 2.1、>100 和 53 μM。

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Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

目录号：SY-128232

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

¥342.00

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