1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium

目录号：SY-121976

1-Stearoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 作为一种功能性磷脂，主要在膜磷脂的合成过程中由多种细胞类型生成，如活化血小板、上皮细胞、白细胞、神经元和肿瘤细胞。这种化合物在血浆中的常见浓度约为100nM，通过与 G 蛋白偶联受体（GPCR）的相互作用，对细胞的活动、增殖、侵袭、生存及生长因子的产生等多个关键生理过程具有调控作用。其分子结构特征为sn-1位置的硬脂酸和sn-2位置的羟基。

¥851.00

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Amidepsine A

目录号：SY-121977

Amidepsine A 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T22187，CAS号为 169181-28-6。

¥5348.00

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ApoA-I mimetic peptide

目录号：SY-121978

ApoA-I mimetic peptide (PVLDLFRELLNELLEALKQKLK) 显示出高效激活卵磷脂：胆固醇酰基转移酶（LCAT）的功能，适用于合成肽/脂质复合物。

¥747.00

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PF-06424439

目录号：SY-121979

PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂，IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的，时间依赖性的特点，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。

¥1438.00

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BMS-986172

目录号：SY-121980

BMS-986172是一种高选择性的口服MGAT2抑制剂，针对hMGAT2和mMGAT2显示出的IC50分别为4.6 nM和20 nM。该化合物在体外具有较长的半衰期（T1/2>120分钟），能够减少食物摄入和体重。BMS-986172在治疗肥胖和NASH等代谢性疾病方面显示出研究潜力。

¥3105.00

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DGAT1-IN-3

目录号：SY-121981

DGAT1-IN-3 是一种选择性的、有效的，口服具有活力的 DGAT-1 抑制剂，能够抑制人类 DGAT-1 (IC50: 38 nM) 和大鼠 DGAT-1 (IC50: 120 nM)。DGAT1-IN-3 能够用于肥胖、血脂异常和代谢综合征的研究。

¥2185.00

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MGAT2-IN-1

目录号：SY-121982

MGAT2-IN-1 is an orally active monoacylglycerol acyltransferase (MGAT2)inhibitor (human and mouse MGAT2 with IC50 of 7.8 and 2.4 nM , respectively).

¥1725.00

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AZD7687

目录号：SY-121983

AZD7687 is a potent and selective DGAT1 inhibitor with an IC50 value of 80 nM (hDGAT1). IC50 value: 80 nM [1] Target: DGAT1 in vitro: Plasma AZD7687 exposure was measured repeatedly. AZD7687 markedly reduced postprandial TAG excursion with a steep concent

¥2090.00

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Ent-Calquiquelignan E

目录号：SY-121984

Ent-Calquiquelignan E (Compound 8) 是一类属于黄酮木脂素的化合物，能够选择性抑制二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1)，IC50值为 71.5 μM，用于代谢疾病研究。

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