Phenanthrene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH)，可以诱导炎症、氧化应激以及细胞凋亡(Apoptosis)。此外，Phenanthrene 常被用于检测或评估环境中的 PAH 污染。

CCT 137690是有效的，有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂，对极光激酶A，B，C的 IC50 值分别为15，25 和19 nM。

Rafutrombopag (tautomerism) (Hetrombopag) 是一种口服有效的非肽血小板生成素受体 (TPOR/MPL) 激动剂。 Rafutrombopag 在促进造血的同时，可螯合铁，缓解铁超载。Rafutrombopag 通过刺激 STAT、PI3K 和 ERK 信号通路特异性地刺激人 TPOR-表达细胞 (包括 32D-MPL 和人类造血干细胞) 的增殖和分化。Rafutrombopag 通过调节 32D-MPL 细胞 BCL-XL/BAK 的表达，有效上调 G1 期相关蛋白，包括 p-RB、Cyclin D1 和 CDK4/6，使细胞周期进程正常化，预防细胞凋亡 (apoptosis)。Rafutrombopag 作为干细胞的增强剂，可保护心肌细胞免受氧化应激损伤。 Rafutrombopag 可用于免疫性血小板减少症和氧化应激相关心血管疾病的研究。

Lomefloxacin hydrochloride (NY-198 hydrochloride) 是一种口服活性二氟喹诺酮类抗生素。Lomefloxacin hydrochloride 通过抑制细菌拓扑异构酶 II 阻止 DNA 超螺旋和复制。Lomefloxacin hydrochloride 诱导 ROS 产生和凋亡 (Apoptosis)。Lomefloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱杀菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 对黑色素瘤具有抗癌作用。Lomefloxacin hydrochloride 可用于系统性细菌感染 (如鼠伤寒沙门氏菌感染)、皮肤和黑色素瘤研究。

Flavone 是一种抗肿瘤化合物，靶向细胞周期调控蛋白 (如 cyclin B1) 和凋亡相关因子 (如 p21waf1、PIG3)。Flavone 可选择性诱导肿瘤细胞中线粒体介导的凋亡途径，抑制 cyclin B1 蛋白表达、上调 p21waf1 和激活 p63/p73 蛋白。Flavone 具有增强自然杀伤细胞 (NK细胞) 活性和淋巴细胞增殖的免疫调节功能。Flavone 用于癌症研究，特别是对食管癌、肝癌等实体瘤模型的抑制潜力。

Furazolidone 是一种单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，具有抗增殖、诱导凋亡和促进分化的活性。Furazolidone 可能通过与上调肿瘤抑制蛋白 p53 的稳定性，抑制白血病融合蛋白介导的骨髓转化。Furazolidone 在急性髓系白血病 (AML) 细胞系中展现出抗白血病活性，可用于抗 AML 的研究。

Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27 μg/ml)。

Olsalazine 是一种具有口服活性的 5-ASA (HY-15027) 前药。Olsalazine 能够抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。Olsalazine 可以降低 DAI 和 MPO 活性并抑制炎症细胞因子水平。Olsalazine 可用于癌症、炎症和代谢性疾病的研究，如结直肠癌、炎症性肠病 (IBD) 和高尿酸血症。

Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。