Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2.5 µM时诱导这些细胞类型的自噬细胞死亡。DDA (0.37 µg/kg)在B16/F10小鼠黑色素瘤模型和TS/A小鼠乳腺癌模型中减缓肿瘤生长，并在体内外诱导癌细胞分化。

Mangostanol is an acetylcholinesterase (AChE) selective inhibitor.Mangostanol has anti-cancer activity, it shows significant activities against the CEM-SS cell line, with IC50 values of 9.6 microg/ml.

DOTAP chloride (1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride) 是高效的阳离子脂质，靶点主要是细胞膜上的负电荷成分。DOTAP chloride通过静电作用与带负电荷的核酸 (如DNA、RNA) 结合，形成复合物，从而实现核酸的递送。

β,β-Dimethylacrylalkannin 是一种萘醌类化合物，分离自紫草属植物中，可以提高皮肤细胞中胶原蛋白和内披蛋白的含量。

IDO-IN-1 是吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂，IC50=59 nM。

DMPS-Na 是一种带有毒性的解砷灵，可用于研究细胞膜。

LDL-IN-3属于合成化合物，是一种抗氧化及抗动脉粥样硬化剂，具有良好的细胞渗透性与心血管保护特性。用于研究动脉粥样硬化相关疾病，能有效抑制氧化应激及脂质沉积，减轻动脉斑块形成。

Campestanol is a natural plant sterol from Brassica campestris.

Heptadecan-9-yl 8-bromooctanoate 可用于脂质纳米颗粒的构建和修饰。