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Sulcardine 2HCl
目录号:
SY-123139
Sulcardine 2HCl 是一种多离子通道阻滞剂,具有抗心律失常作用,可阻断 hERG 和hNav1.5通道的特性,可用于研究心房颤动和室性心律失常。
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1495.00
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Iganidipine
目录号:
SY-123141
Iganidipine(NKY 722) 是一种新的水溶性 Ca2+ 拮抗剂,具有降压活性,可用于研究和神经系统相关的疾病。
¥
14490.00
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DS16570511
目录号:
SY-123143
DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter)小分子抑制剂,阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+流入增加。
¥
2047.00
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SAK3
目录号:
SY-123145
SAK3 是一种新型的 nAChR 活性调节剂,可增强 T 型电压门控 Ca2+ 通道 (T-VGCC) 的活性,对 Cav3.1 和 Cav3.3 T 型 Ca2+ 通道电流均有增强作用。SAK3 对人神经母细胞瘤 SH-SY5Y 细胞中东莨菪碱诱导的胆碱能功能障碍有神经保护作用。SAK3 可用于研究记忆缺陷和阿尔茨海默病。
¥
1232.00
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8-Bromo-cGMP sodium
目录号:
SY-123147
8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂, 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用,可显着抑制 Ca2+ 宏观电流,抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。
¥
539.00
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Taurolithocholic acid sodium salt
目录号:
SY-123149
Taurolithocholic acid sodium salt (Sodium taurolithocholate) 是抑胆剂和 Ca2+激动剂,可抑制放射性配体与毒蕈碱 M1 结合。
¥
418.00
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Dehydronitrosonisoldipine
目录号:
SY-123151
Dehydronitrosonisoldipine 是一种不育α和含TIR 图案1的抑制剂,可用于有关神经退行性疾病的研究。Dehydronitrosonisoldipine 抑制轴突退化和长春碱激活的神经元中cADPR 的产生。
¥
770.00
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CERM-11956
目录号:
SY-123153
CERM-11956 是贝普地尔衍生物,也是一种抗缺血剂,具有 Ca2+ 心脏保护作用,诱导负性肌力作用。
¥
2277.00
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McN5691
目录号:
SY-123155
McN5691 (RWJ26240) 是一种电压依赖性钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,具有抗高血压活性,可用于研究血管平滑肌异常引发的疾病。
¥
2277.00
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