IP3RPEP6

目录号：SY-123428

IP3RPEP6 是一种 IP3R 的竞争性抑制剂，对 IP3R1、IP3R2 和 IP3R3 的 IC50 分别为 9.0 μM、3.9 μM 和 4.3 μM。IP3RPEP6 不影响雷诺丁受体和 Cx43 半通道，并能调节细胞内钙信号。

¥940.00

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ORM-10962

目录号：SY-123430

ORM-10962 is a potent, highly selective inhibitor of sodium-calcium exchanger (NCX) (for the reverse and forward mode inhibition with IC50 values of 67 and 55 nM , respectively).

¥1848.00

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Semotiadil recemate fumarate

目录号：SY-123432

Semotiadil recemate fumarate is the recemate of Semotiadil fumarate. Semotiadil fumarate is a novel antagonist of vasoselective Ca2+ channel.

¥32660.00

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Monascorubrin

目录号：SY-123434

Monascorubrin 是一种从红曲菌菌丝体中纯化获得的化合物，对枯草芽孢杆菌和拟假丝酵母显示出显著的抗生素活性。

¥11400.00

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TMDJ-035

目录号：SY-123436

TMDJ-035为选择性RyR2抑制剂。该化合物能够抑制携带ryr2突变的小鼠心肌细胞中异常的Ca2+波动和瞬态现象。作为研究RyR2通道开闭机制及其动力学的实验工具，TMDJ-035的应用十分关键。

¥1276.00

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α-Conotoxin PeIA

目录号：SY-123438

α-Conotoxin PeIA 是一种具有镇痛作用的 α-芋螺毒素，能够抑制 α6β4、α9α10 和 α3β2 nAChR。同时，α-Conotoxin PeIA 亦作为 N 型 calcium channel 的效力抑制剂，通过激活 GABAB 受体发挥作用。

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Maurocalcine

目录号：SY-123440

Maurocalcine是一种能穿透细胞膜的激动剂，对ryanodine receptor (RyR)通道1、2、3型具有活性。在与RyR1的结合实验中，Maurocalcine诱导[3H]ryanodine的结合，表现出EC50值为2558 nM。此外，Maurocalcine对RyR2也展示出较高的表观亲和力，达14 nM。该化合物可用于体内细胞追踪及其他细胞成像技术。

¥12540.00

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Norverapamil

目录号：SY-123442

Norverapamil is a blocker of L-type calcium channel and an inhibitor of P-glycoprotein (P-gp) function .

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Lidoflazine

目录号：SY-123444

Lidoflazine is a high-affinity blocker of the HERG K+ channel and is an antianginal calcium channel blocker. It carries an obvious risk of QT interval prolongation and ventricular arrhythmia.

¥3179.00

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