5-Iodo-cytidine (5-Iodo-D-cytidine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

L-Threonolactone ((3R,4S)-3,4-Dihydroxyoxolan-2-one) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物，具有抗病毒活性。

5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 是一种用于合成锁核酸 (LNA) 类似物寡核苷酸的核苷亚磷酰胺单体，可作为反义寡核苷酸 (ASO) 的结构单元靶向互补 RNA 序列。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过 2',4'-constrained ethyl (cEt) 修饰锁定呋喃糖环为 N 型构象，增强与 RNA 的杂交亲和力和错配鉴别能力，同时显著提升寡核苷酸对核酸外切酶消化的抗性。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 通过与 RNA 形成稳定的杂交体，介导 RNase H 依赖的 mRNA 降解或抑制翻译，从而实现基因表达调控。5'-ODMT cEt N-Bz A Phosphoramidite (Amidite) 主要应用于反义药物研发、基因功能研究及疾病研究相关的寡核苷酸合成。

2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。

8-Hydroxyadenosine 是一种嘌呤核苷。

PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物，可作为微管解聚剂和促凋亡剂起作用。

3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 是一种花青染料，也是一种 tau 聚集抑制剂，对 tau 的 IC50 为 0.28 μM。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可导致微管细胞骨架功能失调。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可用于阿尔兹海默症的研究。