Optovin是一个可逆的光活化的TRPA1活化剂。

AC1903 (compound 2) 是一种特异性、选择性的 TRPC5 (transient receptor potential canonical channel 5) 的抑制剂，IC50值为 4.06 μM。

SAR7334是一种新型，高效且可生物利用的TRPC6通道抑制剂。SAR7334在膜片钳实验中阻断了TRPC6电流，IC50为7.9 nM。

AMG-9810 是一种有效的、竞争性和选择性的 vanilloid receptor 1 (TRPV1) 的拮抗剂，可抑制辣椒素capsaicin的活化，对人TRPV1和大鼠TRPV1的IC50值分别为24.5 nM和85.6 nM。AMG-9810 可阻止所有已知模式的TRPV1激活，包括protons-，heat-和endogenous ligands，例如anandamide，N-arachidonyl dopamine和oleoyldopamine。AMG-9810 可显著降低 TLR2 和 TLR4 的mRNA表达。AMG-9810 还可通过 EGFR/Akt/mTOR 信号通路来促进小鼠皮肤肿瘤发生的缓解。

ML204是新型的、有效的、选择性的TRPC4抑制剂。在胞内钙离子荧光分析试验中，IC50为1 μM。在全细胞电压钳实验中，IC50约为3 μM。ML204对TRPC通道的选择性远高于对其他TRP通道和非TRP通道的选择性。

JNJ-28583113 是一种有效的脑渗透性 TRPM2 拮抗剂，IC50 为 126 nM，可保护细胞免受氧化应激引起的死亡和形态变化。它还可以抑制小胶质细胞因子在促炎刺激下释放，并促进 GSK3α/β 磷酸化。

Zucapsaicin是capsaicin的顺式异构体，是一种局部镇痛剂，用于治疗膝骨关节炎和其他神经痛。它是一种TRPV-1调节剂。

CBA (TRPM4-IN-5, Compound 5) 是 TRPM4 离子通道的高选择性阻断剂，IC50 为 1.5μM。

9-Phenanthrol（9-Hydroxyphenanthrene, Phenanthren-9-ol, 9-Phenanthrenol）是一种选择性 TRPM4 抑制剂，IC50 为 0.02 μM，对 TRPM5 没有影响。