Sarcosine

目录号：SY-121751

Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。

¥88.00

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Orphenadrine Hydrochloride

目录号：SY-121752

Orphenadrine Hydrochloride is an uncompetitive NMDAR antagonist, H1 receptor antagonist and nonselective mAChR antagonist with muscle relaxant activity.

¥235.00

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TCN 201

目录号：SY-121753

TCN-201是一种选择性的 GluN1/GluN2A (NR1/NR2A) NMDA receptor 拮抗剂，对 NR1/NR2A pIC50为6.8，对 NR1/NR2B (GluN1/GluN2B) 的 pIC50 <4.3。

¥187.00

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Eliprodil (SL-820715)

目录号：SY-121754

Eliprodil (SL-820715)是一种非竞争性的、对NR2B具有选择性的NMDA拮抗剂，IC50为1 μM。它对含NR2A和NR2C的受体的IC50大于100 μM。

¥462.00

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DL-AP5 (2-APV)

目录号：SY-121755

DL-AP5 (2-APV, DL-2-Amino-5-phosphonovaleric acid)是 NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体的竞争性拮抗剂。 它显示出显著的抗伤害活性，并能阻断兔视网膜的通道。

¥671.00

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A-438079 Hydrochloride

目录号：SY-121756

A-438079 HCl 是一种有效的选择性 P2X7 receptor 拮抗剂，pIC50 为 6.9。

¥638.00

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A-804598

目录号：SY-121757

A-804598是一种选择性的P2X7R拮抗剂。它对大鼠P2X7受体（IC50 = 10 nM）、小鼠P2X7受体（IC50 = 9 nM）和人源P2X7受体（IC50 = 11 nM）皆具有高亲和力。

¥231.00

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AF-353

目录号：SY-121758

AF-353 (Ro-4) 是一种有效的、选择性的和口服生物利用的 P2X3 receptor 和 P2X2/3 receptor 的拮抗剂，对人P2X3、大鼠P2X3和人P2X2/3的pIC50值分别为8.06、8.05和7.41。

¥264.00

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A-740003

目录号：SY-121759

A-740003 是一种有效的、选择性的 P2X7 receptor 的竞争性拮抗剂，对大鼠和人的P2X7受体的IC50值分别为18 nM和40 nM。A-740003 可在分化的人THP-1细胞中有效地阻断激动剂诱发的 IL-1β 释放和孔形成，对应的IC50值分别为156 nM和92 nM。

¥330.00

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