LY-2584702 free base

目录号：SY-121293

LY-2584702 free base 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。

¥874.00

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LY-2584702 tosylate salt

目录号：SY-121294

LY-2584702 tosylate salt 是一种选择性的 ATP 竞争性 p70S6K 抑制剂，IC50为 4 nM，对S6K1的IC50为 2 nM，用于研究癌症治疗的试验。

¥616.00

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S6K1-IN-DG2

目录号：SY-121295

S6K1-IN-DG2(S6K1InhibitorDG2) 是一种有效的 p70S6K 抑制剂 ，IC50 值小于 100 nM。

¥847.00

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CHIR 98024

目录号：SY-121296

CHIR 98024是一种有效的 GSK-3α/β 抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 0.65 nM/0.58 nM，能够区分 GSK-3 与其接近的同源物 Cdc2 和 ERK2。

¥924.00

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Bimiralisib

目录号：SY-121297

Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。

¥253.00

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SL 0101-1

目录号：SY-121298

SL 0101-1 (SL0101) 是一种可透过细胞膜且具有选择性、高效性、可逆性、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，对 RSK 的 IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 也是一种有效的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。

¥1725.00

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FMK-MEA

目录号：SY-121299

FMK-MEA is a potent and selective p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK) inhibitor.

¥2002.00

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S6 peptide

目录号：SY-121300

S6 peptide, 作为一种潜在重要的核纤维层蛋白激酶，参与了机械负荷诱发的心肌肥厚过程并可被多种生长因子所激活。

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RSK2-IN-4

目录号：SY-121301

RSK2-IN-4 (Compound 10) 是一种 RSK2 抑制剂，在 10 μM 浓度下，其对 RSK2 活性的抑制率为 13.73%。该化合物通过与 RSK2 的 ATP 结合位点结合于 NTKD（N-末端激酶结构域），其中苯基 4 位上的供电子基团是抑制活性的关键决定因素。

¥575.00

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