(E/Z)-CP-724714 是 (E)-CP-724714 和 (Z)-CP-724714 的外消旋体。CP-724714是一种高效、选择性的口服活性的 ErbB2 (HER2) 酪氨酸激酶抑制剂。

MS9427 是一种有效的PROTACEGFR 降解剂，对野生型EGFR 和突变型EGFRL858R 的Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 通过泛素/蛋白酶体系统 (UPS) 和自噬/溶酶体途径选择性地降解突变体，但不降解WTEGFR。MS9427 对 NSCLC 细胞增殖有较强的抑制作用。MS9427 可用于抗癌研究。

Serclutamab是一种靶向EGFR的人源化单克隆抗体，主要在CHO细胞中表达。

Becotatug(JMT101)是一种靶向EGFR的人源化单克隆抗体，能够和Osimertinib联用治疗egfr突变晚期NSCLC，具有抗肿瘤活性。

Laprituximab (J2898A) 是一种由人源化单克隆抗体组成的靶向药物，也是 EGFR 拮抗剂。Laprituximab 可特异性结合 EGFR 的细胞外结构域，阻断内源性配体与 EGFR 的结合，抑制受体二聚化和自身磷酸化。Laprituximab 在 H292 移植瘤小鼠模型中可抑制肿瘤生长。Laprituximab 也是 ADC 药物 Laprituximab emtansine (IMGN289) 的抗体成分，表现出良好的耐受性，可用于头颈部鳞状细胞癌、肺癌、乳腺癌等 EGFR 阳性实体瘤研究。

MS9449 是一种高效的 PROTAC EGFR 降解剂，其对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 值分别为 17 nM 和 10 nM。该化合物通过 UPS (泛素/蛋白酶体系统) 和自噬/溶酶体途径，有效促进突变型 EGFRs 的降解，并对 NSCLC（非小细胞肺癌）细胞增殖显示出显著的抑制效果，适用于抗癌研究。

Potent EGFR Degrader (DC50 values are 39.2 nM for wild-type EGFR in OVCAR8 cells and 736 nM for Exon20Ins mutated EGFR in HeLa cells). Also degrades HER2. Comprises the EGFR inhibitor lapatinib (Cat. No. 6811) joined by a linker to a von Hippel-Lindau (VHL) recruiting ligand. Inhibits proliferation of HER2-driven breast cancer cell lines (IC50 = 102 nM for SKBr3 cells).

BAY 2476568 是一种选择性的、高效的 EGFR 抑制剂，能够作用于野生型 EGFR (IC50＜0.2 nM) 和突变型 EGFR (IC50＜0.2 nM) 。

Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.