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2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol
目录号:SY-119931
2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol (compound 2) 是潜在抗炎剂,可抑制炎症相关的 NO 生成发挥弱抗炎活性。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 仅对脂多糖 (LPS) 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞一氧化氮 (NO) 产生有抑制作用,抑制率为 28.1%。2α-Acetoxy-14,15-cyclopimara-7β,16-diol 能够从 Caesalpinia minax Hance (豆科云实属植物) 的种子的 70% 乙醇提取物中天然提取得到。
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PPM-18
目录号:SY-119932
PPM-18 (NSC 73233) 是一种有效的抗炎剂,可抑制一氧化氮合酶的表达。PPM-18 是有效的 iNOS 表达抑制剂,通过阻断 NF-κB 与启动子的结合。PPM-18 是维生素 K 的类似物,通过 ROS 和 AMPK 信号通路诱导膀胱癌细胞自噬和凋亡。
¥920.00
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19-[(β-D-Glucopyranosyl)oxy]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-dien-16,15-olide
目录号:SY-119933
19-[(β-D-Glucopyranosyl)oxy]-19-oxo-ent-labda-8(17),13-dien-16,15-olide 是新穿心莲内酯的一种代谢物,作用于脂多糖活化的巨噬细胞,可抑制一氧化氮 (NO) 生成。
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Geranyl ferulate
目录号:SY-119934
Geranyl ferulate ((E)-geranylferulic acid) 从 Zingiber officinale 中分离得到的,可抑制 NO 的产生。
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Stephalonine P
目录号:SY-119935
Stephalonine P 是一种荷苞牡丹烷型 (Hasubanan) 型生物碱类抗炎剂,具有抗神经炎症的保护作用。Stephalonine P 通过抑制 LPS 激活的 BV2 小胶质细胞产生 NO (IC50=34.01 μM),进而调控缺血后炎症反应,减少小胶质细胞活化和神经元损伤。Stephalonine P 可从日本千金藤 (Stephania japonica) 全草中分离得到。Stephalonine P 可用于脑卒中及其他神经炎症相关疾病的研究。
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Aloenin aglycone
目录号:SY-119936
Aloenin aglycone (compound 13) 是 NF-κB 抑制剂,能够从芦荟渗出液中分离得到。Aloenin aglycone 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性 (IC50: 18.7 μM)。10 ng/mL TNFα 处理 HepG2 细胞后,Aloenin aglycone (10 μM) 还降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和细胞间粘附分子 1 (ICAM-1) 基因表达。
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MEG hemisulfate
目录号:SY-119937
MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂,在组织匀浆中抑制 iNOS,ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5,110 和 60 μM。MEG hemisulfate 也有效的过氧亚硝酸盐清除剂,可抑制过氧亚硝酸盐诱导的氧化过程。MEG hemisulfate 在许多炎症实验模型中具有保护作用,包括缺血/再灌注损伤,牙周炎,失血性休克,炎性肠病以及内毒素和败血性休克。
¥391.00
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Anabsinthin
目录号:SY-119938
Anabsinthin 是一种倍半萜内酯二聚体。Anabsinthin 可存在于 Artemisia absinthium L. (苦艾) 中。Anabsinthin 可调控细胞内钙水平,介导抗炎与抗氧化作用。Anabsinthin 可抑制佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯 (HY-18739) 诱导的超氧阴离子生成、iNOS 和 MUC5AC 蛋白表达上调,以及 IL-1β 转录上调。Anabsinthin 可用于柑橘溃疡病的相关研究。
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Mercaptoethylguanidine (MEG) dihydrobromide
目录号:SY-119939
Mercaptoethylguanidine (MEG) dihydrobromide 是选择性的诱导型一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂和过氧亚硝酸盐 (peroxynitrite) 清除剂。Mercaptoethylguanidine (MEG) dihydrobromide 具有用于炎症性肠病研究的潜力。
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