Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC50 为 18.4 pM。Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。

RIG012 是一种有效的 RIG-I 抑制剂，使用 NADH 偶联 ATPase 测定时，IC50 为 0.71 μM。RIG012 抑制 IFN-β 和 ISG hRsad2 表达。

Emapalumab (NI-0501) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，可非竞争性地抑制 IFN-γ。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd=1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。

YE6144 free base 是一种选择性原型干扰素调节因子 5 (IRF5) 抑制剂。YE6144 free base 在系统性红斑狼疮 (SLE) 小鼠模型中能够抑制疾病进程，并且在维持缓解方面尤为有效。YE6144 free base 可用于 SLE 研究。

ODN 2216 是一种 A 型 CpG 寡脱氧核苷酸疫苗佐剂 (vaccine adjuvant) 和 TLR9 激动剂。ODN 2216 能与 CD4+ T 细胞溶酶体内的 TLR9 相互作用，激活依赖反馈的信号通路。ODN 2216 通过 IRAK4/IRF7 轴诱导 I 型干扰素、IL-6 及 TGF-β 的产生，同时引起细胞内 ATP 水平升高。ODN 2216 不仅能诱导 CD4+ T 细胞向抗炎性 Th3 样调节表型分化以抑制自体增殖，还能增强乳腺癌细胞中针对 Mammaglobin-A 的特异性 CD8+ T 细胞介导的细胞毒性作用。ODN 2216 广泛应用于乳腺癌和系统性红斑狼疮的相关研究。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是一种非肽 IFN alpha 及其受体 IFNAR 相互作用抑制剂。IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制小鼠骨髓来源的 Flt3- l 分化的 pDC 培养物中，改良牛痘病毒 (MVA) 介导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素-γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在细胞中的表达。IFN-γ Antagonist 1 可用于免疫调节异常疾病的研究。

diABZI-V/C-DBCO 是一种 STING 激动剂，EC50 为 1.47 nM。diABZI-V/C-DBCO 可激活 STING 通路，诱导 IFN-I 的产生，刺激 IFN-β 分泌。diABZI-V/C-DBCO 可作为组织蛋白酶 B 的底物，经组织蛋白酶 B 介导的切割释放出具有活性的 diABZI-amine。diABZI-V/C-DBCO 在原位乳腺癌小鼠模型中可提升血清 IFN-β 水平，颗粒酶 B+ CD8+ T 细胞的频率。diABZI-V/C-DBCO 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。