Gevokizumab 是一种有效的抗 IL-1β 抗体，通过变构机制负向调节 IL-1β 信号。Gevokizumab 降低 IL-1β 对 IL-1 受体 I 型 (IL-1RI) 信号受体的结合亲和力，而不影响 IL-1 反调节诱饵受体 (IL-1 受体 II 型)。

S7 是一种 IL- 6 受体拮抗剂，可抑制 IL-6 和 IL-6R 之间的结合。S7 可以抑制血管生成和肿瘤生长。

Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用，但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。

Sodium thiocyanate 可降低促炎细胞因子 IL-6 水平，并提高抗炎细胞因子 IL-10 水平。Sodium thiocyanate 还显着减少 ROS 形成。

TL8-506 是一种特异性 TLR8 激动剂，EC50 为 30?nM。TL8-506 具有免疫调节的作用，可用于结核病和癌症免疫的研究。

Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (18:1 Lyso-PS) 是一种经过 NADPH 氧化酶激活和 Lyso-PS 信号转导后产生的改性 PS 产品。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可通过巨噬细胞 G2A 传导信号，增强 PS 依赖的凋亡 (apoptosis) 中性粒细胞及暴露 PS 的活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可增强巨噬细胞对凋亡细胞、羧基修饰微球以及暴露 PS 的非凋亡活化中性粒细胞的吞噬摄取。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可作为溶血磷脂酰基转移酶 At1g78690p 的酰基受体底物，生成二酰基磷脂酰丝氨酸。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 降低 IL-8 的分泌，并减少存活结肠癌细胞的比例。1-Oleoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可用于腹膜炎及炎症性肠病的相关研究。

Ruvonoflast (NT-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。Ruvonoflast 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。Ruvonoflast 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。Ruvonoflast 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。Ruvonoflast 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。

Sarilumab 是一种靶向 IL6 的单克隆抗体，能结合 IL6R 并阻止 IL6 的结合，从而抑制下游 STAT3 磷酸化信号通路的激活。Sarilumab 在存在活跃 IL6/STAT3 信号通路的肿瘤细胞中，可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)、抑制细胞生长。Sarilumab 可用于前列腺癌、肺癌及类风湿性关节炎的相关研究。

Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。