BAA473 是胆汁酸类似物，是一种强效的吡喃类炎症小体激活剂，可通过激活髓样和肠上皮细胞中的炎症小体来诱导 IL-18 的分泌。

3-O-Methyldopa-d3 (3-Methoxy-L-tyrosine-d3) 是 3-O-Methyldopa (HY-113468A) 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种能透过血脑屏障的 L-DOPA (HY-N0304) 的代谢产物。3-O-Methyldopa 会抑制 L-DOPA (HY-N0304) 经星形胶质细胞介导的对多巴胺能神经元的保护作用。此外，3-O-Methyldopa 具有一定的抗抑郁、神经保护活性，可用于抑郁症、帕金森症等神经系统疾病的研究。

Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体，用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力，在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中，KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。

ML345 是一种有效且具有选择性的胰岛素降解酶 (IDE) 和 NLRP3 抑制剂，对 IDE 的 IC50 为 188 nM。ML345 靶向 IDE 的 Cys819 残基，从而抑制 IDE。ML345 以非共价方式选择性地结合 NLRP3。ML345 抑制炎症细胞因子 (IL-1β、IL-6)。表现出强效抗炎活性。ML345 对流产具有保护作用。

Nemvaleukin alfa (ALKS 4230) 是一种 IL-2 融合蛋白，可选择性结合中等亲和力 IL-2R。Nemvaleukin alfa 是 NK 和效应 T 细胞的激活剂。Nemvaleukin alfa 可用于癌症研究。

Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平，刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。

GP130 receptor agonist-1 是一种有效的、可透过血脑屏障并具有口服活性的 GP130 受体激动剂。GP130 receptor agonist-1 对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

DPO-1 是一种强效的 Kv1.5 和 Kv1.3 (EC50 = 3.1 μM) 通道抑制剂。DPO-1 降低 Kv1.3 电流密度，减弱 Ca2+ 耗竭的 Jurkat 细胞中 Ca2+ 流入，并抑制活化 Jurkat 细胞中 IL-2 的分泌。DPO-1 通过阻断 Kv1.5 介导的 K+ 外流，抑制 Uric acid sodium (HY-B2130A) (MSU) 诱导的 NLRP3 炎症体激活。DPO-1 可用于免疫紊乱和心房颤动的研究。

Cefonicid sodium 是一种长效的头孢菌素类抗生素。Cefonicid sodium 也是一种非竞争性 I 型 β-内酰胺酶 (β-lactamase)，其 Ki 值为 0.8 μM。Cefonicid sodium 具有广谱的抗菌活性，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效。Cefonicid sodium 可用于感染方面的研究。