MJ-33 lithium salt 是一种竞争性的磷脂酶 A₂ (PLA₂) 抑制剂，其 IC50 为 0.3 μM。MJ-33 lithium salt 通过阻断 Prdx6 的 PLA₂ 活性，从而抑制 NOX2 的激活，减少 ROS 的产生。MJ-33 lithium salt 能有效抑制酸性 PLA₂ (pH 4.0) 的活性，减少肺泡表面活性剂磷脂酰胆碱 (PC) 的降解，但对碱性 PLA₂ (pH 8.5) 无影响。MJ-33 lithium salt 显著减轻缺血再灌注 (I/R) 诱导的肺氧化损伤。MJ-33 lithium salt 通过抑制 MAPK、AKT、NF-κB 和 AP-1 信号通路，显著抑制前列腺癌细胞侵袭、迁移和黏附能力。MJ-33 lithium salt 可用于研究 ROS 相关疾病和前列腺癌。

INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。

Anthraquinone-2-carboxylic acid 是一种具有口服活性的蒽醌化合物、抗菌 (Antibacterial) 剂。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可从 Bajitian 中分离得到。Anthraquinone-2-carboxylic acid 抑制 DPP-IV、COX-2、 NF-κB 和 AP-1 的激活。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可阻止 IAV 诱导的 RIG-I/STAT1 通路激活，缓解 IAV 介导的体重下降，抵御致命性 IAV 感染。Anthraquinone-2-carboxylic acid 可抑制多种葡萄球菌属 (Staphylococcus) 菌株的生长。Anthraquinone-2-carboxylic acid 具有强大的抗炎、免疫调节、镇痛和抗菌活性。

5,6,7-Trimethoxyflavone 是一种黄酮类化合物，可以从植物 Callicarpa japonica 中提取得到。5,6,7-Trimethoxyflavone 通过抑制 NF-κB/AP-1/STAT 信号通路发挥抗病毒和抗炎活性。

Armepavine 是一种具有口服活性的 NF-κB 抑制剂，可在 Nelumbo nucifera 中发现。Armepavine 可减弱 TNF-α 和 LPS 刺激引起的 p-p65、α-SMA、p-JNK1/2、p-ERK1/2、p-p38α 的表达。Armepavine 抑制 NF-κB 的核转位、IκBα 磷酸化和胶原沉积。Armepavine 可用于肝纤维化和白血病的相关研究。

Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

Ganoderic acid H 是一种从灵芝中提取的羊毛脂烷型三萜，能通过抑制转录因子AP-1 和 NF-kappaB 信号来抑制乳腺癌细胞细胞的生长和入侵。

Melagatran 是可逆、选择性、口服活性的 thrombin 直接抑制剂，Ki 为 2 nM。Melagatran 直接结合 thrombin 活性位点，抑制 thrombin 介导的纤维蛋白原向纤维蛋白转化。Melagatran 降低 NF-κB 和 AP-1 的 DNA 结合活性。Melagatran 减少器官内纤维蛋白沉积、减轻缺血性脑损伤、减小晚期动脉粥样硬化病变大小。Melagatran 可用于心血管疾病 (冠状动脉血栓、动脉粥样硬化)、缺血性脑损伤研究。

Desipramine-d4 是 Desipramine (HY-B1272A) 的氘代物。Desipramine 是第一代三环类抗抑郁剂。Desipramine 选择性结合去甲肾上腺素转运体 (norepinephrine transporter) 并阻断神经元去甲肾上腺素的重摄取。Desipramine 可通过 ERK1/2、JNK 和 p38 激活 MAPK 信号通路，抑制 NF-κB 和 AP-1 的活性，并通过升高活性氧 (ROS) 水平、降低线粒体膜电位以及增加细胞内钙浓度诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Desipramine 还具有抗炎活性，可抑制 TNF-α 的产生。Desipramine 可用于肝细胞癌、炎症及神经系统疾病的研究。