Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种 CD47/SIRPα 抑制剂，对人 SIRPα 的 Kd 为 0.0541 nM，IC50 为 100 nM。Anzurstobart 结合 SIRPα 上与 CD47 重叠的位点，阻断 CD47-SIRPα 相互作用，抑制 CD47-SIRPα 轴信号传导，且可结合 6 种常见的人 SIRPα 单倍型。Anzurstobart 可结合 SIRPγ 并抑制 CD47-SIRPγ 相互作用。Anzurstobart 可用于非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤以及晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。

Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体，可阻断 CD47-SIRP 相互作用。

Lemzoparlimab (TJ011133; TJC4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。

Evorpacept (ALX148) 是一种高亲和力 CD47 阻断融合蛋白，具有无活性的人免疫球蛋白 Fc 区。Evorpacept 可结合 CD47，阻断 CD47-SIRPα 免疫检查点的相互作用，抑制野生型 SIRPα 与 CD47 的结合。Evorpacept 可用于急性髓系白血病相关的研究。

Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。

CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 Kd 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。

SEN177 是一种口服有效的谷氨酰胺环化酶 (QC) 抑制剂。SEN177 对人谷氨酰胺环化酶 (hQC) 的 Ki 为 20 nM，IC50 为 13 nM。SEN177 能干扰 CD47 与 SIRPα 相互作用，具有抗肿瘤的活性。SEN177 可降低亨廷顿模型中由于 HTT 突变导致的聚集和凋亡 (apoptosis)，可用于神经退行性疾病的研究。

Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。

RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。