Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是一种黄酮苷，可从 Oenanthe javanica 中分离，具有抗血栓和促纤溶活性。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制凝血酶 (thrombin) 和因子 Xa (FXa) 的活性，降低凝血酶催化的纤维蛋白聚合作用的最大速率。Isorhamnetin 3-O-galactoside 抑制 TNF-α 诱导的 PAI-1 分泌，降低 PAI-1/组织型纤溶酶原激活物 (t-PA) 比率，并抑制 FXa 产生和 FVa/FXa 介导的凝血酶生成。Isorhamnetin 3-O-galactoside 对 Carbon tetrachloride (CCl4) (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。Isorhamnetin 3-O-galactoside 可用于肝损伤相关疾病和血栓性血管疾病的研究。

Etofenamate 是一种非甾体类抗炎小分子，也是一种非选择性的 COX 抑制剂，具有抗风湿和解热抗炎的生物活性。Etofenamate 可用于缓解疼痛、关节炎等炎症相关疾病的研究。

Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC50 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。

2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid (DNBS; DNBSO) sodium salt (Sodium 2,4-dinitrobenzenesulfonate) 是一种经典的结肠炎诱导剂，依赖于激活 NF-κB p65/COX-2/p38 通路。2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid sodium salt 作为半抗原能够刺激结肠组织产生免疫应答，引发氧化应激和炎症反应，进而导致结肠损伤。2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid sodium salt 可在大鼠体内成功诱导结肠炎及溃疡性结肠炎模型，造成远端结肠出现溃疡、水肿、狭窄、缩短及器官粘连等病变，并伴随炎症指标与内质网应激标记蛋白水平的显著升高。2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid sodium salt 被广泛应用于结肠炎和溃疡性结肠炎的相关机制研究中。

Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC50 为 222 μM。

Flobufen (VUFB 16066) 是一种非甾体抗炎剂，还是环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。Flobufen 可抑制同种抗原驱动的细胞免疫反应和刺激腹膜细胞的吞噬作用。Flobufen 可改善免疫病理紊乱，对类风湿性关节炎有抑制作用。

Casuarinin 是一种具有口服活性的抗增殖、抗炎、抗真菌、杀病毒和胃保护剂。Casuarinin 可上调 p21/WAF1、Fas/APO‑1、mFasL、sFasL 及 HSP‑70 的表达，阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制癌细胞增殖。Casuarinin 可抑制 TNF‑α 诱导的 MAPK 磷酸化与 NF‑κB 激活，下调 iNOS、NF‑κB、COX‑2、ICAM‑1 表达并减少促炎介质生成。Casuarinin 可减弱乙醇诱导的 caspase‑3 活化与 TNF‑α 升高，抑制念珠菌 (Candida albicans) 生长，抑制 HSV‑2 病毒。Casuarinin 可用于乳腺癌、炎症性皮肤病、胃溃疡、念珠菌病及疱疹病毒感染的相关研究。

Floctafenine 是非甾体抗炎药 (NSAID)，可用于缓解疼痛的研究。Floctafenine 是 COX-I 和 COX-2 活性的抑制剂，对 COX-I 的活性略高。Floctafenine 用于短期疼痛研究的研究。

ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。