FR122047 (hydrochloride) 是一种选择性的口服活性 COX-1 抑制剂，其 IC50 为 28 nM。FR122047(hydrochloride) 在体内具有抗血小板、镇痛和抗炎作用。

Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用，并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外，Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明，Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50= 20.08 μg/mL)。

Ibuprofen impurity 1 是 Ibuprofen 的杂质。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

Ketorolac-d5 是 Ketorolac 的氘代物。Ketorolac 是一种非甾体抗炎剂，为非选择性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50s 值分别为 20 nM 和 120 nM。

Enflicoxib (E 6087) 是一种非甾体抗炎化合物，可选择性抑制环氧合酶 2 (COX-2)。Enflicoxib 不抑制环氧合酶-1 (COX-1)。E-6087 在动物模型中显示出抗炎、镇痛和解热活性。

Continentalic acid 是一种二萜类有机酸。Continentalic acid 具有抗炎、抗氧化、神经保护、抗菌和抗肿瘤等多种活性。Continentalic acid 可减轻氧化应激、减少促炎细胞因子生成、抑制 MAPK 磷酸化和中性粒细胞浸润，并诱导癌细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。Continentalic acid 可用于创伤性脑损伤、癌症、炎症以及感染的相关研究。

Lucidenic acid D 是一种高度氧化的三萜类化合物，具有抗炎和抗病毒活性。Lucidenic acid D 可减弱脂多糖诱导的促炎细胞因子和一氧化氮释放，降低诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2 的表达，并抑制皮肤炎症。Lucidenic acid D 可抑制 12-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯诱导的 EB 病毒早期抗原表达，维持 Raji 细胞活力。Lucidenic acid D 可用于癌症化学预防的研究。

4,4'-Dihydroxy-2,6-dimethoxydihydrochalcone 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

trans-2-Nonenal (trans-2-Nonen-1-al) 是一种内源性多不饱和脂肪酸过氧化产物，是 COX 和 12-LOX 抑制剂、凋亡 (Apoptosis) 诱导剂。trans-2-Nonenal 也是人体分泌的恶臭化合物，其含量会随衰老而逐渐增加。trans-2-Nonenal 能抑制血小板膜结合型 PTPase 等多种酶的活性，优先在赖氨酸残基处共价修饰蛋白质形成免疫原性加合物，并调控血小板 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢。trans-2-Nonenal 还具有显著的细胞毒性，能够降低角质形成细胞活力、促进其凋亡，并有效减少表皮模型的厚度与增殖细胞数量。trans-2-Nonenal 常被应用于血栓性、动脉粥样硬化性疾病以及肾腺癌等的研究。