TDI-11861

目录号：SY-117997

TDI-11861 是一种基于 TDI-10229 (HY-132298) 优化设计的口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 抑制剂，IC50 为 3.3 nM，KD 为 1.4 nM。TDI-11861 具有高亲和力、慢解离、较好的药代动力学等优势。TDI-11861 可用于男性避孕及相关 sAC 药理方面的研究。

¥2990.00

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Zelminemab

目录号：SY-117998

Zelminemab (AMG-301) 是一种人源化单克隆抗体，可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。

¥770.00

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TDI-10229

目录号：SY-117999

TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。

¥1138.00

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KH7

目录号：SY-118000

KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

¥684.00

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LRE1

目录号：SY-118001

LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。

¥237.00

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Guanylyl imidodiphosphate lithium

目录号：SY-118002

Guanylyl imidodiphosphate lithium (Gpp(NH)p lithium) 是一种不可水解的 GTP 类似物。Guanylyl imidodiphosphate lithium 可增加腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性。Guanylyl imidodiphosphate lithium 可结合并不可逆地激活 G 蛋白。

¥690.00

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Fipexide

目录号：SY-118003

Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。

¥190.00

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Guanylyl Imidodiphosphate trisodium

目录号：SY-118004

Guanylyl Imidodiphosphate (Guanosine 5'-[β,γ-imido]triphosphate) trisodium 是一种不可水解的 GTP 类似物，ADP-核糖基化因子 (ARF) 激活剂，也是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的有效刺激物。Guanylyl Imidodiphosphate trisodium 可用于蛋白质合成研究。

¥2726.00

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NKY80

目录号：SY-118005

NKY80 是一种有效的，选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂，对于 V 型，III 型和 II 型，IC50 分别为 8.3 μM，132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮，可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。

¥641.00

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