SRI-37330

目录号：SY-118024

SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能，减少肝脏葡萄糖的产生，逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。

¥575.00

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TXNIP-IN-1

目录号：SY-118025

TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂，详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

¥2822.00

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SBI-477

目录号：SY-118026

SBI-477 是一种化学探针，通过抑制转录因子 MondoA 来刺激胰岛素 (insulin) 信号传导。SBI-477 可导致胰岛素通路抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和 Arrestin 结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协同抑制三酰甘油 (TAG) 的合成，并增强人类骨骼肌细胞的基础葡萄糖摄取。

¥1794.00

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CCX-777

目录号：SY-118027

CCX-777 是 β-arrestin-2 招募到 ACKR3 (非典型趋化因子受体 3) 的部分激动剂。

¥1989.00

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(S)-TXNIP-IN-1

目录号：SY-118028

(S)-TXNIP-IN-1 是 TXNIP-IN-1 (HY-115688) 的低活性 S-对映体。TXNIP-IN-1 是一种 TXNIP-TRX 复合物抑制剂，可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。

¥2070.00

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NCGC00135472

目录号：SY-118029

NCGC00135472 是一种有效的 resolvin D1 受体 (DRV1) 激动剂，对于 β-arrestin 和 cAMP 活性的 EC50 分别为 0.37 nM 和 0.05 μM。

¥2702.00

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CCG215022

目录号：SY-118030

CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂，作用于 GRK2，GRK5 和 GRK1，IC50 分别为 0.15±0.07 μM，0.38±0.06 μM 和 3.9±1 μM。

¥924.00

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GRK5-IN-2

目录号：SY-118031

GRK5-IN-2 (compound 707) 是一种基于吡啶的双环化合物，是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂，IC50 为 49.7 μM。GRK5-IN-2 调节胰岛素的表达和/或释放，可用于代谢疾病研究。

¥805.00

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Locostatin

目录号：SY-118032

Locostatin (UIC-1005) 是一种有效的 RKIP 抑制剂。Locostatin 结合 Raf 激酶抑制 RKIP 蛋白，并破坏 RKIP 与 Raf-1 激酶和 G 蛋白偶联受体激酶 2 的相互作用。Locostatin 抑制细胞增殖和迁移。Locostatin 加重硫代乙酰胺 (HY-Y0698) 诱导的小鼠急性肝衰竭。

¥175.00

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