Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种具有口服活性的鸟苷酸环化酶 C 受体 (guanylate cyclase-C (GC-C) receptor) 激动剂，在 T84 细胞实验中激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的 EC50 值为 190 nM。Plecanatide 在小鼠结肠炎模型中具有抗炎活性。

BAY 60-2770 是一种有效的，选择性的，口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。

LY83583 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂，能够靶向 cGMP 信号通路。LY83583 通过诱导 Cdk 抑制剂 p21 抑制与激酶活性相关的肿瘤细胞增殖。LY83583 可用于癌症 (结直肠癌、乳腺癌和黑色素瘤) 和心血管疾病的研究。

NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。

Uroguanylin (human) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体。Guanylyl Cyclase 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。

Zagociguat (CY-6463) 是一种口服有效和能透过血脑屏障且可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂。Zagociguat 能提高 cGMP 水平、调节血压、改善神经元功能、减轻炎症反应、以及发挥神经保护和改善认知的作用。Zagociguat 可用于神经退行性疾病的研究。

Runcaciguat (BAY 1101042) 是一种选择性、口服有效的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 别构激活剂，专门靶向其氧化和无血红素形式。Runcaciguat 以组氨酸依赖的方式结合 sGC，在氧化应激下恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 生成，不依赖一氧化氮 (NO) 或血红素。Runcaciguat 具有肾保护和心脏保护活性，如减少蛋白尿和改善肾功能。Runcaciguat 主要用于研究与高血压、糖尿病和代谢紊乱相关的慢性肾病 (CKD)，以及心力衰竭保留射血分数 (HFpEF) 等潜在心血管适应症。

Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。Ataciguat 能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。Ataciguat 具有血管舒张作用。

Praliciguat (IW-1973) 是一种强效且具有口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。Praliciguat 可通过一氧化氮 (NO)-sGC 通路增加环磷酸鸟苷 (cGMP)。Praliciguat 能够抑制促炎细胞因子的表达并抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Praliciguat 可促进血管舒张。Praliciguat 可用于代谢疾病和心血管疾病的研究，如高血压、糖尿病和心力衰竭。