N-Salicyloyltryptamine

目录号：SY-118078

N-Salicyloyltryptamine 是一种电压依赖性离子通道抑制剂，包括 Na+、Ca2+、K+ 通道。N-Salicyloyltryptamine 抑制 K+ 电流的 IC50 为 34.6 μM (Ito)。N-Salicyloyltryptamine 还具有抗惊厥、抗炎、镇痛，和血管舒张的作用。

¥869.00

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Avenciguat

目录号：SY-118079

Avenciguat (BI-685509) 是一种口服有效的 sGC 激活剂。Avenciguat 可恢复环磷酸鸟苷 (cGMP) 并改善一氧化氮 (NO) 通路的功能。Avenciguat 可用于慢性肾病 (CKD) 和糖尿病肾病 (DKD) 的研究。

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Mosliciguat

目录号：SY-118080

Mosliciguat 是一种鸟苷酸环化酶激活剂。

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Guanylate kinase

目录号：SY-118081

Guanylate kinase 是鸟嘌呤补救途径中的关键酶。Guanylate kinase 催化 ATP 末端磷酸基团可逆地转移到 GMP 或 dGMP 上，该过程依赖于 Mg2+。

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Guanylin (mouse, rat)

目录号：SY-118082

Guanylin (mouse, rat) ，一种多肽，由 15 个氨基酸组成。Guanylin (mouse, rat) 是肠道鸟苷酸环化酶的激活剂。Guanylin (mouse, rat)可用于腹泻的研究。

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2-Chloro-ATP

目录号：SY-118083

2-Chloro-ATP 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 抑制剂，能够在低浓度下通过不依赖于肌醇磷酸产生的机制增加细胞内钙离子浓度。

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SE 175

目录号：SY-118084

SE 175 是一种有机硝酸盐化合物，在硝酸盐基团还原转化为一氧化氮后，在体内作为 NO 供体。SE 175 刺激内皮可溶性鸟苷酸环化酶，诱导主动脉血管舒张，EC50 值为 0.20 µM。

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UCM-13207

目录号：SY-118085

UCM-13207 (compound 21) 是选择性的 ICMT 抑制剂，可改善基本的类早衰症特征。UCM-13207 在小鼠早衰模型中，可提高 LmnaG609G/G609G小鼠的存活率。

¥1380.00

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POP-3MB

目录号：SY-118086

POP-3MB (compound 1b) 是 ICMT 抑制剂 (IC50: 2.5 μM)。POP-3MB 可改变 K-Ras 的亚细胞定位，抑制 Ras 活化。POP-3MB 还抑制 Erk 磷酸化。

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