U-69593

目录号：SY-116758

U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平[4]。

¥1725.00

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Naloxone methiodide

目录号：SY-116759

Naloxone methiodide 是一种外周限制性、非选择性和竞争性阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂。Naloxone methiodide 不能穿透血脑屏障。

¥575.00

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(R)-(+)-Citronellal

目录号：SY-116760

(R)-(+)-Citronellal ((+)-Citronellal) 是一种单萜类化合物，是柠檬草等植物精油的主要成分之一。(R)-(+)-Citronellal 具有抗细菌、真菌和杀虫活性。(R)-(+)-Citronellal 通过拮抗苦味受体 Tas2r43 (IC50 = 84 μM) 和 Tas2R46 来缓解咖啡因的苦味。(R)-(+)-Citronellal 通过激活阿片受体 (opioid receptor) 通路产生镇痛活性，尤其对炎症性疼痛效果显著。

¥334.00

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β-Casomorphin, bovine

目录号：SY-116761

β-casomorphin, bovine (β-Casomorphin-7 (bovine) ) 是阿片 (opioid) 活性的多肽，与阿片受体结合的 IC50 值为 14 μM。

¥722.00

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(±)-U-50488 hydrochloride

目录号：SY-116762

(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。

¥1564.00

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TAN-452

目录号：SY-116763

TAN-452 是一种具有口服活性，选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 值为 0.47 nM，Kb 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR；Ki=36.56 nM；Kb=9.43 nM) 和 κ 阿片受体 (KOR；Ki=5.31 nM；Kb=7.18 nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物，具有较低的大脑渗透性，可减轻吗啡引起的副作用，而不会影响疼痛控制。

¥2530.00

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(±)-Salsolinol hydrochloride

目录号：SY-116764

(±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR)，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine，DA) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。

¥402.00

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Noscapine hydrochloride

目录号：SY-116765

Noscapine ((S,R)-Noscapine) hydrochloride 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine hydrochloride 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine hydrochloride 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine hydrochloride 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

¥958.00

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(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride

目录号：SY-116766

(+)-N-Allylnormetazocine ((+)-SKF 10047) hydrochloride 是一种具有精神催眠作用的苯佐马阿片类化合物。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 是 opioid receptor 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 阿片受体的 Ki 值分别为 300 nM 和 27 μM。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

¥1368.00

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