FR181157 是具有口服活性的PGI2 激动剂，具有良好的药代动力学特征。

9-keto latanoprost 是 F-前列腺素 (FP) 受体激动剂 Latanoprost (HY-B0577) 的衍生物。

Octimibate 是一种非前列腺素类血小板聚集抑制剂和环前列腺素激动剂。Octimibate 可用于对心血管疾病 (动脉粥样硬化和血栓形成) 的研究。

AL 8810 isopropyl ester 是前列腺素 F2α的 11β-氟类似物，可作为 FP 受体的强效选择性拮抗剂。AL 8810 异丙酯是 AL 8810 的脂溶性酯化前体药物形式，例如 Latanoprost (HY-B0577) 和 Travoprost (HY-B0584)。

Tafluprost ethyl amide 是一种前列腺素衍生物。Tafluprost ethyl amide 能够降低眼压 (IOP) 并影响睫毛生长。Tafluprost ethyl amide 可用于抗青光眼眼科组合物。

Taprostene sodium 是前列腺素类 prostacyclin (IP) 受体的部分激动剂。Taprostene sodium 与Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952)、ONO-AE1-259 (选择性 EP2 激动剂) 和乙酰胆碱相互作用。Taprostene sodium 具有显著的心脏保护作用。

16(S)-Iloprost 是 Iloprost 的立体异构体。16(S)-Iloprost 可抑制血小板聚集，IC50 值为 3.5 nM，与血小板膜受体的平衡结合 Kd 值为 13.4 nM。

N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS)。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2) 和前列腺素 D2 (PGD2) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。

12(S)-HPEPE 是脂氧合酶产物和导致 PGHS-2 下调的中间代谢产物，具有潜在抗炎活性。12(S)-HPEPE 可降低人肺微血管内皮细胞中白细胞介素 1h (IL-1h) 诱导的 PGHS-2 表达。