SSTR4 agonist-1 tartrate (Preparation 4) 是 SSTR4 激动剂。

cis-Epoxysuccinic acid 是 succinate receptor (SUCNR1/GPR91) 的激动剂。cis-Epoxysuccinic acid 抑制 cAMP 的水平，其 EC50 值为 2.7 μM。cis-Epoxysuccinic acid 可用于心血管系统的研究。

hGPR91 Antagonist 1 (Compound 4c) 是一种有效的 GPR91 拮抗剂，对于人 GPR91 的 IC50 为 7 nM。

SUCNR1-IN-1 (Compound 20) 是一种 SUCNR1 抑制剂 (IC50: 对 hSUCNR1 为 88 nM)。SUCNR1-IN-1 可用于类风湿关节炎、肝纤维化或肥胖的研究。

Succinate/succinate receptor antagonist 1 是一种琥珀酸受体 (Succinate/succinate receptor) 拮抗剂。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可抑制琥珀酸受体 1 (SUCNR1) 的激活。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可阻断牙龈组织中的琥珀酸信号。Succinate/succinate receptor antagonist 1 可用于牙周病的研究。

hGPR91 Antagonist 3 (Compound 5g) 是一种有效的具有口服活性的 GPR91 拮抗剂，对于人 GPR91 和大鼠 GPR91 的 IC50 分别为 35 nM 和 135 nM。

SUCNR1-IN-2 (Statement 35) 是一种 SUCNR1 抑制剂。SUCNR1-IN-2 可用于神经退行性疾病 (如神经炎症) 的研究。

4'-O-Methylbavachalcone 是一种具有口服活性的异戊烯基黄酮类成分，可抑制 SARS-CoV papain-like protease (PLpro) 活性，其 IC50 为 10.1 μM，Ki 为 4.6 μM。4'-O-Methylbavachalcone 可抑制聚 (ADP-核糖) 聚合酶介导的细胞死亡 (parthanatos)，减小脑梗死体积，可结合 SUCNR1 的正构位点，阻断琥珀酸与 SUCNR1 的相互作用，抑制 SUCNR1 活性，阻断 NFATc4 的核转位，抑制 ERK1/2 信号通路的激活，抑制心肌细胞肥大并恢复 α-辅肌动蛋白 (α-actinin) 的表达。4'-O-Methylbavachalcone 可用于缺血性脑卒中、SARS-CoV 及心肌细胞肥大的相关研究。

NF-56-EJ40 hydrochloride 是一种有效，高亲和力和高度选择性的人 SUCNR1 (GPR91) 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33.5 nM，对大鼠 SUCNR1 几乎没有活性。 NF-56-EJ40 hydrochloride 对人源化大鼠 SUCNR1 具有高亲和力，Ki 值为 17.4 nM。